6-nitro-7-(3-(trifluoroacetamidomethyl)-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione | 169117-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-nitro-7-(3-(trifluoroacetamidomethyl)-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[[1-(7-nitro-2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxalin-6-yl)pyrrol-3-yl]methyl]acetamide
• CAS: 169117-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₅O₅
• 分子量: 397.27
• InChiKey: AIHWLVWLGRODQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-7-(3-(trifluoroacetamidomethyl)-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 7-(3-aminomethyl-1-pyrrolyl)-6-nitroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolylquinoxalinediones: The importance of pyrrolic substitution on AMPA receptor binding

  摘要：

  Pyrrolylquinoxalinediones were synthesized to elucidate the value of pyrrolic substitution pattern on AMPA receptor binding. We discovered that amide and urea residues at the 3'-position at pyrrol ring favor affinity to AMPA receptor. Particularly, the phenylurea 13n exhibited a K-i value of 4 nM in AMPA receptor binding and represents the most potent competitive AMPA antagonist reported to dare. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00170-4
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-7-nitro-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione 、 2,5-dimethoxy-3-(trifluoroacetamidomethyl)tetrahydrofuran 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-nitro-7-(3-(trifluoroacetamidomethyl)-1-pyrrolyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolylquinoxalinediones: The importance of pyrrolic substitution on AMPA receptor binding

  摘要：

  Pyrrolylquinoxalinediones were synthesized to elucidate the value of pyrrolic substitution pattern on AMPA receptor binding. We discovered that amide and urea residues at the 3'-position at pyrrol ring favor affinity to AMPA receptor. Particularly, the phenylurea 13n exhibited a K-i value of 4 nM in AMPA receptor binding and represents the most potent competitive AMPA antagonist reported to dare. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00170-4

文献信息

• NOVEL POLYSACCHARIDE, PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF, USE THEREOF, AND AGROBACTERIUM RADIOBACTER TNM2 STRAIN
  申请人：TAYCA CORPORATION

  公开号：EP0725143A1

  公开（公告）日：1996-08-07

  A polysaccharide having a molecular weight of about 5 x 103 to 10 x 106 as measured by gel permeation chromatography and composed of 5 saccharides, viz. D-glucose, D-galactose, D-glucuronic acid, D-ribose and D-riburonic acid, in a molar ratio of D-glucose : D-galactose : D-glucuronic acid : D-ribose: D-riburonic acid = 10 : 1.8-2.9 : 1.8-2.6 : 0.5-1.7 : 0.5-1.7, with the content of o-acetyl groups in the polysaccharide being 0-10% by weight.

  一种多糖，经凝胶渗透色谱法测定，分子量约为 5 x 103 至 10 x 106，由 5 种糖组成，即 D-葡萄糖、D-半乳糖、D-葡萄糖醛酸、D-核糖和 D-核糖醛酸，其摩尔比为 D-葡萄糖：D-半乳糖：D-葡萄糖醛酸：D-核糖：D-核糖醛酸：D-核糖醛酸：D-核糖醛酸：D-核糖：D-核糖醛酸=10：1.8-2.9：1.8-2.6：0.5-1.7：0.5-1.7，多糖中邻乙酰基的含量为 0-10%（重量比）。
• [DE] NEUE CHINOXALINE UND ARZNEIMITTEL DARAUS<br/>[EN] NOVEL QUINOXALINES AND DRUGS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] NOUVELLES QUINOXALINES ET MEDICAMENTS PREPARES A PARTIR DESDITES QUINOXALINES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996019476A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (DE) Chinoxalin-2,3-(1H, 4H)-dione der allgemeinen Formel (I) und ihre tautomeren und enantiomeren Formen sowie ihre physiologisch verträglichen Salze, wobei die Variablen R, R1 und R2 die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, und Arzneimittel daraus.(EN) The invention concerns quinoxaline-2,3-(1H, 4H)-diones of general formula (I) and their tautomeric and enantiomeric forms as well as their physiologically tolerated salts, the variables R, R1 and R2 having the meanings given in claim 1. The invention further concerns drugs prepared therefrom.(FR) L'invention concerne des quinoxaline-2,3-(1H, 4H)-diones de la formule (I) et leurs formes tautomères et énantiomères, ainsi que leurs sels physiologiquement tolérés. Les variables R, R1 et R2 ont la notation mentionnée dans la revendication 1. L'invention concerne par ailleurs des médicaments préparés à partir desdites quinolaxines.

  本发明涉及具有通式(I)的喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮、及其互变异构体和对映体形式，以及其生理上可耐受的盐，其中变量R、R1和R2具有如权利要求1中所述的含义，以及由此制备的药物。 此外，本发明还涉及由此类喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮制备的药物。
• CHINOXALINE UND ARZNEIMITTEL DARAUS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0799224B1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US5739014A
  申请人：——

  公开号：US5739014A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US5849743A
  申请人：——

  公开号：US5849743A

  公开（公告）日：1998-12-15