4'-isopropyl-6-methoxy-biphenyl-2-carboxylic acid | 273727-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-isopropyl-6-methoxy-biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methoxy-2-(4-propan-2-ylphenyl)benzoic acid
• CAS: 273727-21-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: JMJSDHIQIDERGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(3-cyano-benzyl)-piperazin-1-yl]-phenylamine 、 4'-isopropyl-6-methoxy-biphenyl-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-Isopropyl-6-methoxy-biphenyl-2-carboxylic acid [4-[4-(3-cyano-benzyl)-piperazin-1-yl]-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide derivatives and their use as ApoB-100 secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物，其化学式为(I)，其中A、X、Z、R1、Y、R2、R3的定义如本文所述，以及它们的生理可接受盐、溶剂化物或衍生物。本发明还提供了药物组合物、化合物(I)的制备过程及其在调节ApoB-100介导的条件治疗中的用途。

  公开号：

  US06552022B1

文献信息

• Benzamide derivatives and their use as ApoB-100 secretion inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06552022B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  The invention relates to therapeutic benzamide compounds of formula (I) wherein A, X, Z, R1, Y, R2, R3, are as defined herein, and physiologically acceptable salts, solvates or derivatives thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions, processes for the preparation of compounds of formula (I) and their use in the treatment of conditions mediated by ApoB-100 regulation.

  本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物，其化学式为(I)，其中A、X、Z、R1、Y、R2、R3的定义如本文所述，以及它们的生理可接受盐、溶剂化物或衍生物。本发明还提供了药物组合物、化合物(I)的制备过程及其在调节ApoB-100介导的条件治疗中的用途。
• BISPHOSPHONIUM SALT AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20040138504A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A bis-phosphonium salt represented by the following formula (1) is provided: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each represent a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group; A represents an alkylene group; Y represents an anion; R 1 and R 2 may form a ring; R 3 and R 4 may form a ring; and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 may be the same or different. A process for producing such a bis-phosphonium salt includes a step of allowing a first secondary phosphine and second secondary phosphine to react with a compound in an alcohol solvent selected from a secondary alcohol and tertiary alcohol. The compound is represented by the following formula (5): Y—A—Y  (5)

  提供以下式（1）所代表的双磷銨鹽：其中R1、R2、R3和R4分别代表直链或支链烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；A代表烷基；Y代表阴离子；R1和R2可以形成环；R3和R4可以形成环；R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同。制备这种双磷銨鹽的方法包括让第一次二级膦和第二次二级膦在选择自二级醇和三级醇的醇溶剂中与以下式（5）所代表的化合物反应的步骤：Y—A—Y（5）。
• Bioisosteric bensamide derivatives and their use as apob-100 secretion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040009988A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to A compound of formula (I) wherein A, U, V, X, Z, R 1 , Y, R 2 and R 3 are defined in the description or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, to compositions and processes for making said compounds and their use in treating conditions ameliorated by an apoB-100 and/or MTP inhibitor. 1

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A、U、V、X、Z、R1、Y、R2和R3在说明中有定义，或其生理上可接受的盐、溶剂或衍生物，以及制备所述化合物的组合物和方法，以及它们在治疗由apoB-100和/或MTP抑制剂改善的状况中的应用。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 SECRETION INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1135378A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• USE OF THERAPEUTIC BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1286670A2

  公开（公告）日：2003-03-05