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(8-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrothiazolo[3,2-f]pyrin-6-yl)acetic acid | 178452-80-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(8-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrothiazolo[3,2-f]pyrin-6-yl)acetic acid
英文别名
(1-methyl-2,4-dioxo-1,4,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[2,3-f]purin-3(2H)-yl)acetic acid;2-(4-methyl-1,3-dioxo-7,8-dihydropurino[8,7-b][1,3]thiazol-2-yl)acetic acid
(8-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrothiazolo[3,2-f]pyrin-6-yl)acetic acid化学式
CAS
178452-80-7
化学式
C10H10N4O4S
mdl
MFCD00653060
分子量
282.28
InChiKey
HEGSUQPYIHDBDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    622.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙胺(8-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrothiazolo[3,2-f]pyrin-6-yl)acetic acid1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.03h, 以68%的产率得到(1-Methyl-2,4-dioxo-1,4,6,7-tetrahydro-2H-thiazolo[2,3-f]purin-3-yl)-acetic acid; compound with diethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    含环硫原子的3-甲基黄嘌呤的N-取代缩合衍生物的合成及利尿活性
    摘要:
    我们早期的实验 [1 3] 表明含氮杂环化黄嘌呤具有广泛的药理活性。然而,具有环内硫原子的 3-甲基黄嘌呤的缩合衍生物在其药理特性方面几乎没有特征。在这方面,我们在 7-氯烷基-8溴-3-甲基黄嘌呤 (Ia c) [4] 的基础上合成了噻唑并 [3,2-f] 嘌呤 (II ac) 的水合衍生物,并研究了所得化合物的一些反应和利尿活性。化学转化的途径如下图所示。从该方案中可以看出,在 DMFA 中用硫化钠煮沸二卤化物衍生物 la c 产生了先前未描述的 8-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrothiazolo(lla), 9 -methyl-6,8-dioxo-3,4, 6,7,8,9-六氢-2H1,3-thiazino-(IIb), 和 I 0-methyl-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,8,9, l 0-octahydro -l,3-thiazepino-(IIc)
    DOI:
    10.1007/bf02219704
  • 作为产物:
    描述:
    (1-Methyl-2,4-dioxo-1,4,6,7-tetrahydro-2H-thiazolo[2,3-f]purin-3-yl)-acetic acid butyl ester 在 盐酸 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到(8-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrothiazolo[3,2-f]pyrin-6-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    含环硫原子的3-甲基黄嘌呤的N-取代缩合衍生物的合成及利尿活性
    摘要:
    我们早期的实验 [1 3] 表明含氮杂环化黄嘌呤具有广泛的药理活性。然而,具有环内硫原子的 3-甲基黄嘌呤的缩合衍生物在其药理特性方面几乎没有特征。在这方面,我们在 7-氯烷基-8溴-3-甲基黄嘌呤 (Ia c) [4] 的基础上合成了噻唑并 [3,2-f] 嘌呤 (II ac) 的水合衍生物,并研究了所得化合物的一些反应和利尿活性。化学转化的途径如下图所示。从该方案中可以看出,在 DMFA 中用硫化钠煮沸二卤化物衍生物 la c 产生了先前未描述的 8-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydrothiazolo(lla), 9 -methyl-6,8-dioxo-3,4, 6,7,8,9-六氢-2H1,3-thiazino-(IIb), 和 I 0-methyl-7,9-dioxo-2,3,4,5,7,8,9, l 0-octahydro -l,3-thiazepino-(IIc)
    DOI:
    10.1007/bf02219704
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