2-diazo-1-(4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-1-benzofuran-7-yl)ethanone | 851394-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-diazo-1-(4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-1-benzofuran-7-yl)ethanone
• 英文别名: 2-diazo-1-(7-methyl-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7-yl)ethanone
• CAS: 851394-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: VKUVNYCCHMUULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1-(4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-1-benzofuran-7-yl)ethanone 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [6-methyl-7-oxabicyclo[4.2.0]oct-1(8)-en-2-ylidene]ethanal
  参考文献：
  名称：

  氢化丹酮合成：Incisterol模型

  摘要：

  将1-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯（1a）及其同系物1b转化为氢异苯并呋喃酸7（通过6-[[（丁基硫烷基）亚甲基]和环氧化物衍生物），其中之一提供了己酮衍生物11（通过中间的重氮甲基酮衍生物） ）。将上述起始酯转化为乙烯缩酮，其自由基氧化产生加氢苯并呋喃酸。后者之一导致了氢茚酮（通过重氮甲基酮），其进一步的化学精制产生了氢化可的松模型。第二次加氢苯并呋喃酸制得环丁烯酮（通过（重氮甲基酮），通过路易斯酸处理将其转化为更稳定的环戊烯酮异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590016
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy-2-methylcyclohexanone 在 对甲苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 原甲酸三乙酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 2-diazo-1-(4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-1-benzofuran-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氢化丹酮合成：Incisterol模型

  摘要：

  将1-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯（1a）及其同系物1b转化为氢异苯并呋喃酸7（通过6-[[（丁基硫烷基）亚甲基]和环氧化物衍生物），其中之一提供了己酮衍生物11（通过中间的重氮甲基酮衍生物） ）。将上述起始酯转化为乙烯缩酮，其自由基氧化产生加氢苯并呋喃酸。后者之一导致了氢茚酮（通过重氮甲基酮），其进一步的化学精制产生了氢化可的松模型。第二次加氢苯并呋喃酸制得环丁烯酮（通过（重氮甲基酮），通过路易斯酸处理将其转化为更稳定的环戊烯酮异构体。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590016

文献信息

• Extended Triterpene Derivatives
  申请人：Nitz Theodore J.

  公开号：US20120046291A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C2-8 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  本发明涉及一种新型药用三萜衍生物，包含其药物组合物、其作为药物的用途以及用于制造特定药物的化合物的用途。本发明还涉及一种涉及化合物给药的治疗方法。具体来说，这些化合物是苦杏仁酸衍生物，在C-3、C2-8和C-19位置之一或多个处具有取代基，如本文所述。这些新型化合物可用作抗逆转录病毒剂。特别地，这些新型化合物可用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）。
• US9505800B2
  申请人：——

  公开号：US9505800B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• Hydrindanone Synthesis: An Incisterol Model
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria?C. Marcotullio、Ornelio Rosati、Ming Guo、Yousheng Guan、Ernest Wenkert

  DOI：10.1002/hlca.200590016

  日期：2005.2

  acids 7 (via 6-[(butylsulfanyl)methylene] and epoxide derivatives), one of which furnished hexalone derivative 11 (via an intermediate diazomethyl ketone derivative). The above-mentioned starting esters were converted to ethylene ketals, the free-radical oxidations of which led to hydrobenzofuran acids. One of the latter led to a hydrindanone (via a diazomethyl ketone), whose further chemical elaboration

  将1-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯（1a）及其同系物1b转化为氢异苯并呋喃酸7（通过6-[[（丁基硫烷基）亚甲基]和环氧化物衍生物），其中之一提供了己酮衍生物11（通过中间的重氮甲基酮衍生物） ）。将上述起始酯转化为乙烯缩酮，其自由基氧化产生加氢苯并呋喃酸。后者之一导致了氢茚酮（通过重氮甲基酮），其进一步的化学精制产生了氢化可的松模型。第二次加氢苯并呋喃酸制得环丁烯酮（通过（重氮甲基酮），通过路易斯酸处理将其转化为更稳定的环戊烯酮异构体。