2-[4-[([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl]-2-oxo-acetamide | 385805-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-[4-[([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl]-2-oxo-acetamide
• 英文别名: 2-[4-(1,3-Dioxolan-2-ylmethoxy)-2-ethyl-1-benzothiophen-3-yl]-2-oxoacetamide
• CAS: 385805-45-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅S
• 分子量: 335.381
• InChiKey: RUBXNLKQSXNIRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl]-2-oxo-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-[2-Ethyl-4-(2-oxoethoxy)-1-benzothiophen-3-yl]-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US20030236232A1
• 作为产物：
  描述：

  4-([([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl)oxoacetic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-[4-[([1,3]-dioxolan-2-yl)methyloxy]-2-ethylbenzo[b]thiophen-3-yl]-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel spla2 inhibitors

  摘要：

  一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。

  公开号：

  US20030236232A1

文献信息

• SPLA2 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1299377A2

  公开（公告）日：2003-04-09
• US6713505B2
  申请人：——

  公开号：US6713505B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• [EN] NOVEL SPLA2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SPLA2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002000641A2

  公开（公告）日：2002-01-03

  A class of novel benzo(b)thiophene is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.
• Novel spla2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030236232A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  A class of novel benzo(b)thiophene is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.

  一种新型苯并(b)噻吩类化合物被揭示，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗炎症性疾病，如感染性休克。