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4-amino-3-nitrobenzimidic acid-(2-methoxyethyl)-ester-hydrochloride | 68662-03-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-3-nitrobenzimidic acid-(2-methoxyethyl)-ester-hydrochloride
英文别名
2-methoxyethyl 4-amino-3-nitrobenzenecarboximidate;hydrochloride
4-amino-3-nitrobenzimidic acid-(2-methoxyethyl)-ester-hydrochloride化学式
CAS
68662-03-3
化学式
C10H13N3O4*ClH
mdl
——
分子量
275.692
InChiKey
DXZNJDLUWPEXOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted bis-benzimidazolyl compounds; preparation and use thereof
    摘要:
    本发明揭示了公式 ##STR1## 的取代双苯并咪唑化合物,其中A是噻吩基、呋喃基、苯基或苯氧基苯基,R.sup.1是 ##STR2## 其中R.sup.2 -R.sup.10分别独立地是氢、烷基、氨基烷基、N-烷基氨基烷基、N,N-二烷基氨基烷基或苯基,或R.sup.2 -R.sup.10中的任意两个共同是C.sub.2 -C.sub.4烷基。本发明还揭示了制备这些化合物的方法,这些化合物在治疗原虫和病毒性疾病方面作为化疗药物是有用的。
    公开号:
    US04156778A1
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文献信息

  • Substituierte Bisbenzimidazolylverbindungen, ihre Herstellung und Mittel gegen Protozoen- und Viruserkrankungen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0009163A2
    公开(公告)日:1980-04-02
    Es werden neue substituierte Bisbenzimidazolylverbindungen und ihre Salze beschrieben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Diese neuen Verbindungen wirken gegen parasitäre Erkrankungen, insbesondere gegen Protozoen- und Viruserkrankungen bei Mensch und Tier, z. B. gegen Trypanosomen.
    介绍了新的取代双苯并咪唑化合物及其盐类,以及它们的制备方法。这些新化合物可有效防治寄生虫病,特别是人类和动物的原生动物和病毒性疾病,如锥虫。
  • US4156778A
    申请人:——
    公开号:US4156778A
    公开(公告)日:1979-05-29
  • Substituted bis-benzimidazolyl compounds; preparation and use thereof
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04156778A1
    公开(公告)日:1979-05-29
    Substituted bis-benzimidazolyl compounds of the formula ##STR1## are disclosed, wherein A is thiophenediyl, furanediyl, phenylene, or phenoxyphenylene, and R.sup.1 is ##STR2## where R.sup.2 -R.sup.10 are independently hydrogen, alkyl, aminoalkyl, N-alkylaminoalkyl, N,N-dialkylaminoalkyl, or phenyl, or any two of R.sup.2 -R.sup.10 taken together are C.sub.2 -C.sub.4 alkylene, as are methods of making the compounds, which are useful as chemotherapeutic agents in the treatment of protozoal and viral diseases.
    本发明揭示了公式 ##STR1## 的取代双苯并咪唑化合物,其中A是噻吩基、呋喃基、苯基或苯氧基苯基,R.sup.1是 ##STR2## 其中R.sup.2 -R.sup.10分别独立地是氢、烷基、氨基烷基、N-烷基氨基烷基、N,N-二烷基氨基烷基或苯基,或R.sup.2 -R.sup.10中的任意两个共同是C.sub.2 -C.sub.4烷基。本发明还揭示了制备这些化合物的方法,这些化合物在治疗原虫和病毒性疾病方面作为化疗药物是有用的。
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