N-(溴丙基)邻苯二甲酰亚胺 | 861589-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(溴丙基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-(bromopropyl)phthalimide
• 英文别名: N-(1-bromo-propyl)-phthalimide；N-(1-Brom-propyl)-phthalimid；bromopropylphthalimide；2-(1-Bromopropyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 861589-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: NQWAMVDXKANKAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 N-(溴丙基)邻苯二甲酰亚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-[3-(Methyl-prop-2-ynyl-amino)-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Carbamates of rapamycin

  摘要：

  化合物的结构为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢，--CONR.sup.3（CR.sup.4 R.sup.5）.sub.m（CR.sup.4 R.sup.5）.sub.n（CR.sup.8 R.sup.9）.sub.p NR.sup.10 R.sup.11，或##STR2##--R.sup.12，或--CONR.sup.3 R.sup.13；R.sup.3为氢，烷基或芳基烷基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢，烷基，p--OH，--CF.sub.3或--F；R.sup.6为氢或--OR.sup.13；R.sup.7为氢或烷基；R.sup.10为氢，烷基或芳基烷基；R.sup.11，R.sup.12和R.sup.13各自独立地为--（CR.sup.15 R.sup.16）.sub.r R.sup.17；R.sup.14为氢，1-6碳原子的烷基，三（烷基）硅基，三（烷基）硅基乙基，三苯甲基，苄基，烷氧基甲基，三（烷基）硅基乙氧基甲基或四氢吡喃基；R.sup.15和R.sup.16各自独立地为氢或烷基；##STR3##R.sup.18，R.sup.19，R.sup.20和R.sup.21各自独立地为氢，烷基，卤素或苯基，其中苯基可以选择性地单取代，双取代或三取代；##STR4##是一个5-7环饱和或部分不饱和的杂环基团，其中至少含有2个环氮原子，其中杂环环中可以选择性地含有NR.sup.22，环碳可以选择性地被烷基，芳基烷基，卤素，--CF.sub.3，--OR.sup.14或--CO.sub.2 R.sup.10取代；R.sup.22为氢，烷基或芳基烷基；m=0-6；n=1-6；p=0-6；r=1-6，但R.sup.1和R.sup.2都不是氢，或其药学上可接受的盐，其作为免疫抑制剂，抗炎，抗真菌，抗增殖和抗肿瘤剂有用。

  公开号：

  US05480988A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 N-(溴丙基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Boese, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PLANT ACTIVATOR
  申请人：Asami Tadao

  公开号：US20130172189A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A compound useful as a plant activator for activating an endogenous defense system of a plant to control disease damage is provided. A compound represented by the formula: (R 3 )NH—(CH 2 ) 4 —N(R 1 )—(CH 2 ) 3 —NH(R 2 ) (one of R 1 and R 2 represents a linear C 6-18 alkanoyl group or alkenoyl group, the other represents hydrogen atom or a protective group of amino group; and R 3 represents hydrogen atom or a protective group of amino group).

  提供一种化合物，可用作植物激活剂，激活植物内源防御系统以控制疾病损害。该化合物的表示式为：(R3)NH—(CH2)4—N(R1)—(CH2)3—NH(R2)（其中R1和R2中的一个表示线性C6-18烷酰基或烯酰基，另一个表示氢原子或氨基的保护基；而R3表示氢原子或氨基的保护基）。
• PREPARATION OF AN INORGANIC SUBSTRATE HAVING ANTIMICROBIAL PROPERTIES
  申请人：Mutin Hubert

  公开号：US20100249425A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to a process for modifying an inorganic substrate, directed toward giving it antimicrobial properties, said process consisting in grafting in one or more steps onto a surface of said substrate groups with intrinsic antimicrobial properties or groups capable of releasing species with antimicrobial properties. The grafting is performed by means of an organophosphorus coupling agent. A subject of the invention is similarly a substrate obtained by this process, as well as diverse uses of such a substrate.

  本发明涉及一种用于修改无机基底的过程，旨在赋予其抗菌性能，该过程包括在所述基底表面上通过一步或多步嫁接具有固有抗菌性能或能释放具有抗菌性能的物种的基团。通过有机磷偶联剂进行嫁接。本发明的一个对象同样是通过这种过程获得的基底，以及这种基底的各种用途。
• Pyridazinones having cardiotonic and beta blocking activities
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05096904A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Pyridazinones of the following formula (I): ##STR1## where R.sup.1 -R.sup.4 are a variety of substituents and L is a linking group, a pharmaceutical composition for treating congestive heart failure, novel intermediates, methods for such treatment and processes for preparing compounds of formula (I).

  以下式（I）的吡啶并嗪酮：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.4是各种取代基，L是连接基团，用于治疗充血性心力衰竭的药物组合物，新颖的中间体，用于该治疗的方法以及制备式（I）化合物的过程。
• Bicyclic benzenoid aminoalkylene ethers and thioethers, pharmaceutical
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04647559A1

  公开（公告）日：1987-03-03

  A class of bicyclic benzenoid aminoalkylene ether and thioether compounds exhibiting pharmacological activity, including anti-secretory and anti-ulcerogenic activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions.

  一类双环苯胺烯基醚和硫醚化合物，表现出药理活性，包括抗分泌和抗溃疡活性，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物胃肠道高酸度和溃疡性疾病的方法。
• Antiulcer phenoxypropylamine derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US04293557A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  Phenoxypropylamine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a methyl or ethyl group, R.sub.2 and R.sub.3, independently from each other, represent a lower alkyl group, or together form a linear alkylene group having 4 to 7 carbon atoms which may be optionally substituted by a hydroxyl or hydroxymethyl group, and R.sub.4 represents a hydrogen atom or a group of the formula --R.sub.5 --Z in which R.sub.5 represents a lower alkylene group, and Z represents a hydrogen atom or an amino, mono- or di-(lower alkyl)-amino, hydrdoxy lower alkylamino, lower alkanoylamino, hydroxyl, lower alkoxy, lower alkanoyloxy, phenoxy, halophenoxy, benzoyloxy or halobenzoyloxy group, and the salts thereof; to a process for production thereof; and to their medicinal use, particularly to antiulcer agents comprising these phenoxypropylamine derivatives or their salts.

  通式为##STR1##的苯氧基丙胺衍生物，其中R.sub.1代表氢原子或甲基或乙基基团，R.sub.2和R.sub.3独立地表示较低的烷基基团，或者一起形成一个线性的烷基烯基团，含有4到7个碳原子，可以选择性地被一个羟基或羟甲基基团取代，R.sub.4代表氢原子或具有##R.sub.5--Z的基团，在其中R.sub.5代表较低的烷基基团，Z代表氢原子或氨基、单或双-(较低烷基)-氨基、羟基较低烷氨基、较低烷酰氨基、羟基、较低烷氧基、较低烷酰氧基、苯氧基、卤苯氧基、苯甲酰氧基或卤苯甲酰氧基团，以及其盐；生产过程；以及它们的药用，特别是包括这些苯氧基丙胺衍生物或它们的盐的抗溃疡剂。