N-(环丙基甲基)-2-甲氧基-1-乙胺 | 209334-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(环丙基甲基)-2-甲氧基-1-乙胺
• 英文名称: cyclopropylmethyl-(2-methoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: N-(Cyclopropylmethyl)-2-methoxy-1-ethanamine；N-(cyclopropylmethyl)-2-methoxyethanamine
• CAS: 209334-89-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: XOMOOAMCPDDKCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(2,4,6-trimethylphenyl)phthalazine 、 N-(环丙基甲基)-2-甲氧基-1-乙胺 生成 N-cyclopropylmethyl-N-(2-methoxyethyl)-4-(2,4,6-trimethyphenyl)-1-phthalazinamine
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinamine and phthalazinamine derivatives: corticotropin-releasing factor receptor CRF1 specific ligands

  摘要：

  本文披露了一种在人类CRF1受体上高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可用于诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症、头痛和焦虑症。这些化合物具有以下结构式： 或其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、R4和W为各种有机和无机取代基。

  公开号：

  US06353103B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙胺 、 环丙甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以5 %的产率得到N-(环丙基甲基)-2-甲氧基-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2023/287704

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, Corticotropin-Releasing Factor Receptor Binding Affinity, and Pharmacokinetic Properties of Triazolo-, Imidazo-, and Pyrrolopyrimidines and -pyridines
  作者：Robert J. Chorvat、Rajagopal Bakthavatchalam、James P. Beck、Paul J. Gilligan、Richard G. Wilde、Anthony J. Cocuzza、Frank W. Hobbs、Robert S. Cheeseman、Matthew Curry、Joseph P. Rescinito、Paul Krenitsky、Dennis Chidester、Jerry A. Yarem、John D. Klaczkiewicz、C. Nicholas Hodge、Paul E. Aldrich、Zelda R. Wasserman、Christine H. Fernandez、Robert Zaczek、Lawrence W. Fitzgerald、Shiew-Mei Huang、Helen L. Shen、Y. Nancy Wong、Ben M. Chien、Check Y. Quon、Argyrios Arvanitis

  DOI：10.1021/jm980224g

  日期：1999.3.1

  The synthesis and CRF receptor binding affinities of several new series of N-aryltriazolo- and -imidazopyrimidines and -pyridines are described. These cyclized systems were prepared from appropriately substituted diaminopyrimidines or -pyridines by nitrous acid, orthoester, or acyl halide treatment. Variations of amino (ether) pendants and aromatic substituents have defined the structure-activity relationships

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。
• [EN] 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS WHICH BIND TO THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AMINO-PYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS QUI SE FIXENT AU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) DANS LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009019167A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R1 and R2 have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中X、W、Q、R、R1和R2的含义如权利要求1所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）方面是有用的。
• Pyridone compounds useful in treating Alzheimer's disease
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05869500A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  The invention is concerned with the use of bi- and tricyclic pyridone compounds of the formula ##STR1## where A, R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.7 are described herein and of their pharmaceutically acceptable salts for the production of medicaments for the prophylaxis or treatment of illnesses which are connected with an inhibition of .beta.-amyloid peptide activity, especially for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及使用具有以下结构的双环和三环吡啶酮化合物，其中A、R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.7如本文所述，以及它们的药用盐，用于生产用于预防或治疗与β-淀粉样肽活性抑制有关的疾病的药物，特别是用于治疗阿尔茨海默病。
• 6-Amino-Pyrimidine-4-Carboxamide Derivatives and Related Compounds Which Bind to the Sphingosine 1-Phosphate (S1P) Receptor for the Treatment of Multiple Sclerosis
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20100210619A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 15. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I)的化合物：其中X、W、Q、R、R1和R2的含义如权利要求15所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。
• 6-amino-pyrimidine-4-carboxamide derivatives and related compounds which bind to the sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor for the treatment of multiple sclerosis
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US08399448B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R1 and R2 have the meanings given in claim 1. The compounds are useful, for example, in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及化合物的公式(I):其中X，W，Q，R，R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症等方面是有用的。