4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)morpholine | 1186115-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]morpholine
• CAS: 1186115-52-5
• 化学式: C₁₃H₂₁BN₂O₃S
• 分子量: 296.198
• InChiKey: CHFZTAQAQDBMHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{5-bromo-4-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-2-yl}-N′-ethylurea 、 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-yl)morpholine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-ethyl-3-(5-(2-morpholinothiazol-4-yl)-4-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)pyridin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES USEFUL FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2011024004A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION-211
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009106885A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Chemical Compounds Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化学化合物 公式(I)的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Functionalization of 1-(2<i>H</i>)-Phthalazinones at C8
  作者：Malcolm P. Huestis

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02522

  日期：2016.12.16

  The rhodium(III) catalyst tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate ([Cp*Rh(MeCN)3](SbF6)2) reacts with 1-(2H)-phthalazinones to promote a C–H functionalization event at C8. Preparation of a set of compounds arising from oxidative alkenylation with olefins, hydroarylation with alkynes, and iodination with N-iodosuccinimide is reported here. Oxidative alkenylation

  铑（III）催化剂六氟锑酸三（乙腈）五甲基环戊二烯基铑（III）（[Cp * Rh（MeCN）3 ]（SbF 6）2）与1-（2 H）-邻苯二氮酮反应以促进C H功能化事件的发生C8。在此报道了一组由烯烃的氧化烯基化，与炔烃的加氢芳基化以及与N-碘代琥珀酰亚胺的碘化反应产生的化合物的制备。氧化烯基化反应的收率很高，并讨论了氢化芳基化和卤化反应的范围和局限性。值得注意的是，该策略能够快速制备C8取代的邻苯二氮酮，而无需从预官能化的芳烃开始合成邻苯二氮酮环。
• Imidazopyridine-Based Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3: Synthesis and Evaluation of Amide Isostere Replacements of the Carboxamide Scaffold
  作者：Ulrika Yngve、Peter Söderman、Mats Svensson、Susanne Rosqvist、Per I. Arvidsson

  DOI：10.1002/cbdv.201200308

  日期：2012.11

  In this study, we explored the effect of bioisostere replacement in a series of glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitors based on the imidazopyridine core. The synthesis and biological evaluation of a number of novel sulfonamide, 1,2,4‐oxadiazole, and thiazole derivates as amide bioisosteres, as well as a computational rationalization of the obtained results are reported.

  在这项研究中，我们探索了一系列基于咪唑并吡啶核心的糖原合酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂中生物等排体置换的影响。报告了许多新型磺酰胺、1,2,4-恶二唑和噻唑衍生物作为酰胺生物等排体的合成和生物学评价，以及对所得结果的计算合理化。
• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211
  申请人：Bist Shanta

  公开号：US20120101100A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化合物公式（I）及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程，包含它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。