N-(1',1'-dimethylpropynyl)-6-chloronicotinamide | 102905-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1',1'-dimethylpropynyl)-6-chloronicotinamide
• 英文别名: 6-Chloro-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 102905-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: BNPOIOWUWYGKFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1',1'-dimethylpropynyl)-6-chloronicotinamide 生成 6-chloro-N-(4,4-dibromo-2-methyl-3-oxobutan-2-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SHARMA, ASHOK K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 、 2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1',1'-dimethylpropynyl)-6-chloronicotinamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联二氟烷基化/ N-丙炔酰胺的环化：恶唑和恶唑啉的合成

  摘要：

  已经开发了钯催化的方法来构建具有宽泛的官能团耐受性的恶唑和恶唑啉，并且该方法以一锅法将二氟甲基引入杂环中。该系统使用羰基氧作为受体，以添加乙烯基钯中间体以实现环化。恶唑啉衍生物以高立体选择性的Z-异构体形式产生。此外，我们验证了该反应的初步机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02111

文献信息

• N-acetonyl-substituted-amides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05196046A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  Certain N-acetonyl-substituted-amides of the formula: ##STR1## wherein A is a pyridyl, group; X is halo, cyano, thiocyano, isothiocyano, methylsulfonyloxy, thio(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy, carbamoyl, dithiocarbamoyl, hydroxy, azido, trifluoromethylcarboxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylcarbonyloxy, phenylcarbonyloxy, phenoxy, thiophenyl, imidazolyl or triazolyl; Y and Z are each independently a hydrogen, halo, cyano, thiocyano, isothiocyano, methylsulfonyloxy, thio(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy, carbamoyl, dithiocarbamoyl, hydroxy, azido, trifluoromethylcarboxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylcarbonyloxy, phenylcarbonyloxy, phenoxy, thiophenyl, imidazolyl or triazolyl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl group; and compositions containing these amides are fungicidally active, particularly against phytophthogenic fungi.

  某些式为：##STR1## 的N-乙酰基取代酰胺，其中A是吡啶基团；X是卤素，氰基，硫氰基，异硫氰基，甲基磺酰氧基，硫代（C.sub.1-C.sub.2）烷基，（C.sub.1-C.sub.2）烷氧基，氨基甲酰基，二硫代氨基甲酰基，羟基，叠氮基，三氟甲基羧基，（C.sub.1-C.sub.4）烷基羧酸酯氧基，苯基羧酸酯氧基，苯氧基，噻吩基，咪唑基或三唑基；Y和Z各自独立地是氢，卤素，氰基，硫氰基，异硫氰基，甲基磺酰氧基，硫代（C.sub.1-C.sub.2）烷基，（C.sub.1-C.sub.2）烷氧基，氨基甲酰基，二硫代氨基甲酰基，羟基，叠氮基，三氟甲基羧基，（C.sub.1-C.sub.4）烷基羧酸酯氧基，苯基羧酸酯氧基，苯氧基，噻吩基，咪唑基或三唑基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢原子或（C.sub.1-C.sub.6）烷基；以及含有这些酰胺的组合物具有杀真菌活性，特别是对植物病原真菌具有杀菌活性。
• N-Acetonyl-substituted-amides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05547984A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  Certain N-acetonyl-substituted-amides of the formula: ##STR1## wherein A is a heterocycle, a phenylalkyl, a phenylalkoxy, naphthyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, alkyl, haloalkyl or alkenyl group; X, Y and Z are selected from the group consisting of hydrogen, halo, cyano, thiocyano, isothiocyano, methylsulfonyloxy, thio(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy, carbamoyl, dithiocarbamoyl, hydroxy, azide, trifluoromethylcarboxy, (C.sub.1 -C.sub.4)alkylcarbonyloxy, phenylcarbonyloxy, phenoxy, thiophenyl, imidazolyl or triazolyl group as described herein; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl group; and compositions containing these amides are fungicidally active, particularly against phytopathogenic fungi.

  以下是翻译结果： 某些N-乙酰基取代酰胺的化合物，其化学式为：##STR1## 其中A是杂环、苯基烷基、苯基氧基、萘基、环烷基、烷氧基烷基、烷基、卤代烷基或烯基基团；X、Y和Z从氢、卤、氰、硫氰、异硫氰、甲基磺酰氧、硫代（C.sub.1-C.sub.2）烷基、（C.sub.1-C.sub.2）烷氧基、氨基甲酰、二硫代氨基甲酰、羟基、叠氮化物、三氟甲基羧基、（C.sub.1-C.sub.4）烷基羰基氧、苯基羰基氧、苯氧基、噻吩基、咪唑基或三唑基中选择；R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢原子或（C.sub.1-C.sub.6）烷基基团；以及含有这些酰胺的组合物具有杀真菌活性，特别是对植物病原真菌具有活性。
• N-acetonyl-substituted-naphthyl-amides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05344978A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  Certain N-acetonyl-substituted-amides of the formula: ##STR1## wherein A naphthyl; X, Y and Z are selected from the group consisting of hydrogen, halo, cyano, thiocyano, isothiocyano, thio(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.2)alkoxy, carbamoyl, dithiocarbomoyl, hydroxy, azide, thiophenyl, imidazolyl or triazolyl group as described herein; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl group; and compositions containing these amides are fungicidally active, particularly against phytopathogenic fungi.

  以下是翻译结果： 某些式为：##STR1## 的N-乙酰基取代酰胺，其中A为萘基；X、Y和Z选择自氢、卤素、氰基、硫氰基、异硫氰基、硫代（C.sub.1-C.sub.2）烷基、（C.sub.1-C.sub.2）烷氧基、氨基甲酰基、二硫代氨基甲酰基、羟基、叠氮基、苯硫基、咪唑基或三唑基，如此处所述；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢原子或（C.sub.1-C.sub.6）烷基；以及含有这些酰胺的组合物具有杀真菌活性，特别是对植物病原真菌具有杀菌作用。
• SHARMA, ASHOK K.
  作者：SHARMA, ASHOK K.

  DOI：——

  日期：——
• N-acetonyl-substituted-amides, compositions containing them and their use in combating fungi
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0170498B1

  公开（公告）日：1991-09-11