5-(3-nitrobenzyl)-1H-tetrazole | 138564-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-nitrobenzyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(3-Nitrophenyl)methyl-1H-tetrazole；5-[(3-Nitrophenyl)methyl]tetrazole；5-(3-nitrobenzyl)tetrazole；5-[(3-nitrophenyl)methyl]-2H-tetrazole
• CAS: 138564-11-1
• 化学式: C₈H₇N₅O₂
• 分子量: 205.176
• InChiKey: LGTVZBSWTKWYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-nitrobenzyl)-1H-tetrazole 以 乙醇 、 钯 为溶剂， 生成 3-amino-[(1H-tetrazole-5-yl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl-N-acetamidoglycinamides, their preparation and medicaments

  摘要：

  公式为：##STR1##，其中R.sub.1代表氢原子或烷基、烷氧羰基或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表氢原子或未取代或取代的烷基基团，R.sub.3代表烷基、苯基烷基、茚基、环烷基烷基或未取代或取代的苯基基团，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成一个杂环，R.sub.4代表未取代或取代的苯基基团、萘基、吲哚基或喹啉基团或苯胺基团，其中苯环未取代或取代，它们的制备以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05382590A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙腈 在 盐酸 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到5-(3-nitrobenzyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-取代 1-H-四唑作为有效抗惊厥药的设计、合成和评价

  摘要：

  设计并合成了一系列 5-取代的 1-H-四唑作为有效的抗惊厥药。使用最大电击和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫试验评估了它们的初步抗惊厥活性。使用旋转棒试验确定神经毒性。结果表明，化合物2j在scPTZ模型中的ED50值为83.3 mg/kg，优于具有最大活性的标准药物乙琥胺。此外，化合物 2k 在 MES 模型中表现出最强的活性，小鼠腹腔注射后 ED50 值为 9.6 mg/kg，TD50 值为 189.5 mg/kg，与 19.7 相比，显示出较高的保护指数（TD50/ED50）。参考抗癫痫药物。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s12272-016-0881-y

文献信息

• N-phenyl-N-acetamidoglycinamides, their preparation and medicaments
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05382590A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl, alkoxycarbonyl or an unsubstituted or substituted phenyl radical, R.sub.2 represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted alkyl radical, R.sub.3 represents an alkyl, phenylalkyl, indanyl, cycloalkylalkyl or an unsubstituted or substituted phenyl radical, or R.sub.2 and R.sub.3 form a heterocycle together with the nitrogen atom to which they are attached, and R.sub.4 represents an unsubstituted or substituted phenyl radical, a naphthyl, indolyl or quinolyl radical or a phenylamino radical in which the phenyl ring is unsubstituted or substituted, their preparation and medicaments containing them.

  公式为：##STR1##，其中R.sub.1代表氢原子或烷基、烷氧羰基或未取代或取代的苯基基团，R.sub.2代表氢原子或未取代或取代的烷基基团，R.sub.3代表烷基、苯基烷基、茚基、环烷基烷基或未取代或取代的苯基基团，或R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成一个杂环，R.sub.4代表未取代或取代的苯基基团、萘基、吲哚基或喹啉基团或苯胺基团，其中苯环未取代或取代，它们的制备以及含有它们的药物。
• Modulators of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Weigand Klaus

  公开号：US20080306067A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A compound of formula (I), wherein substituents are as given above, useful in the treatment of a disease mediated by the action of CCR3, in particular inflammatory or obstructive airway diseases.

  公式为（I）的化合物，其取代基如上所述，在治疗由CCR3作用介导的疾病中有用，特别是炎症或阻塞性气道疾病。
• Benzodiazepine derivatives, and their use as antagonists of gastrin and/or cholecystokinin
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0538945A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  (I) Compounds ofgeneral formula (I) wherein; R¹ represents a group selected from CH₂CONR⁴R⁵, XYR⁶, phenyl, C₃₋₇-cycloalkyl or C₁₋₆alkyl, optionally substituted by a hydroxy, phenyl, C₁₋₆alkoxycarbonyl, C₃₋₇cycloalkyl or adamantyl group; R² represents a group selected from NR⁷SO₂CF₃, SO₂NR⁷COR⁸, CONR⁷SO₂R⁸, or a tetrazole, carboxamidotetrazole, or 3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole group in which the tetrazole or triazole moiety may be substituted on one of the nitrogen atoms by a C₁₋₄alkyl group; R³ is phenyl optionally substituted by one or two halogen atoms; R⁴ and R⁵ which may be the same or different each independently represent a hydrogen atom, or a phenyl or C₁₋₄alkyl group or NR⁴R⁵ represents a saturated 5- to 7- membered nitrogen containing heterocyclic ring, optionally substituted by 1 or 2 methyl groups; R⁶ represents a group selected from C₁₋₆alkyl, optionally substituted phenyl, C₃₋₇cycloalkyl or adamantyl; R⁷ represents hydrogen or a C₁₋₄alkyl group; R⁸ represents a C₁₋₄alkyl group, X is a C₁₋₃ straight or branched alkylene chain; Y represents a group selected from -C=O, C(OR⁹)₂ or C(SR⁹)₂ wherein R⁹ is C₁₋₃alkyl or the two R⁹ groups together form a C₂₋₄alkylene chain; n is zero or 1; are modulators of gastrin and or CCK.

  (I) 通式化合物中，其中; R¹代表从CH₂CONR⁴R⁵，XYR⁶，苯基，C₃₋₇环烷基或C₁₋₆烷基中选择的一种基团，可以选择性地被一个羟基，苯基，C₁₋₆烷氧羰基，C₃₋₇环烷基或金刚烷基取代; R²代表从NR⁷SO₂CF₃，SO₂NR⁷COR⁸，CONR⁷SO₂R⁸或四唑，羧酰氨基四唑或3-三氟甲基-1,2,4-三唑基团中选择的一种基团，在其中四唑或三唑基团可以在其中一个氮原子上被一个C₁₋₄烷基取代; R³是苯基，可以选择性地被一个或两个卤原子取代; R⁴和R⁵可以相同或不同，各自独立地代表氢原子，或苯基或C₁₋₄烷基或NR⁴R⁵代表一个饱和的5-至7-成员的含氮杂环环，可以选择性地被1或2个甲基基团取代; R⁶代表从C₁₋₆烷基，可以选择性地被取代的苯基，C₃₋₇环烷基或金刚烷基中选择的一种基团; R⁷代表氢或C₁₋₄烷基; R⁸代表C₁₋₄烷基; X是C₁₋₃直链或支链烷基链; Y代表从-C=O，C（OR⁹）₂或C（SR⁹）₂中选择的一种基团，其中R⁹是C₁₋₃烷基或两个R⁹基团共同形成一个C₂₋₄烷基链; n为零或1; 是胃泌素和/或CCK的调节剂。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0804425A2

  公开（公告）日：1997-11-05
• ARYLUREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1943235A1

  公开（公告）日：2008-07-16