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N-(羟甲基)苯甲硫代酰胺 | 14078-82-1

中文名称
N-(羟甲基)苯甲硫代酰胺
中文别名
——
英文名称
N-Hydroxymethyl-thiobenzamid
英文别名
N-(hydroxymethyl)benzenecarboximidothioic acid
N-(羟甲基)苯甲硫代酰胺化学式
CAS
14078-82-1
化学式
C8H9NOS
mdl
——
分子量
167.232
InChiKey
ULLWVDKMTKASGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:34b3cdc123be2fe612a025dc87cebaf9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(羟甲基)苯甲硫代酰胺 生成 5-Phenyl-3H-1,2,4 dithiazol
    参考文献:
    名称:
    关于5-芳基-3H-1,2,4-二噻唑,一类新型高效杀菌剂
    摘要:
    由 N-羟甲基-硫代苯甲酰胺 (1) 和亚硫酰氯以及 N-氯甲基-苯甲酰亚胺氯化物 (5) 形成的 5-苯基-3H-1,2,4-二噻唑-盐酸盐 (4) 的组成由下式确定红外、核磁共振和质谱以及通过化学手段进行保护。4中的碱7与苯基溴化镁接触,生成N-苯基巯基甲基-硫代苯甲酰胺(9),二硫键断裂;其高氯酸盐8与2,3-二甲基丁二烯发生Diels-Alder反应生成吡啶二噻唑烷11。三苯基甲基四氟硼酸盐通过裂解氢阴离子将 7 转化为二噻唑鎓盐 12,水解后形成 N-甲酰基硫代苯甲酰胺 (13)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19743071104
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    关于 N-羟甲基和 N-二烷基氨基甲基硫代甲酰胺
    摘要:
    硫代甲酰胺 (II) 和甲醛生成 N-羟甲基-硫代甲酰胺 (I),后者与仲胺反应形成 N-二烷基氨基甲基-硫代甲酰胺 (IV),该化合物也可以通过硫代甲酰胺 (II)、甲醛的直接缩合获得仲胺可以胜出。
    DOI:
    10.1002/ardp.19673000309
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文献信息

  • Additive for organic solvent or thermoplastic polymer
    申请人:NIPPON ZEON CO., LTD.
    公开号:EP0388921A2
    公开(公告)日:1990-09-26
    An additive for improving the dispersibility of a particulate substance in an organic medium or a thermoplastic polymer, said additive comprising at least one compound selected from the group consisting of compounds having a 1,3-oxazine structure in the molecule, compounds having a >C= < bond in the molecule and compounds having an oxazolinium ion in the molecule.
    一种添加剂,用于改善颗粒物质在有机介质或热塑性聚合物中的分散性,所述添加剂包括至少一种选自以下组别的化合物:分子中具有 1,3- 恶嗪结构的化合物、分子中具有 >C= < 键的化合物和分子中具有恶唑啉离子的化合物。
  • Heterocycles by α-Thioamidoalkylation of Unsaturated Compounds; Part VII<sup>1</sup>. 4<i>H</i>-1,3,5-Dithiazines, a New Class of Heterocycles
    作者:Claudio GIORDANO、Aldo BELLI
    DOI:10.1055/s-1977-24319
    日期:——
  • 4<i>H</i>-1,3,5-Thiadiazines by α-Thioamidoalkylation of Nitriles
    作者:Claudio GIORDANO、Aldo BELLI、Vittorio BELLOTTI
    DOI:10.1055/s-1975-23728
    日期:——
  • 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-1,3-thiazines from Olefins
    作者:Claudio GIORDANO
    DOI:10.1055/s-1972-21822
    日期:——
  • Trivedi,J.P.; Sanghvi,J.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, p. 195 - 196
    作者:Trivedi,J.P.、Sanghvi,J.S.
    DOI:——
    日期:——
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