3-Chlorosulfinyl-5-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester | 186606-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Chlorosulfinyl-5-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-chlorosulfinyl-5-methoxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 186606-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₅S
• 分子量: 302.735
• InChiKey: ZGQKYEHUDLVIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlorosulfinyl-5-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 3-Isopropylsulfanyl-5-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型3-烷氧基-和3-烷基硫代吲哚和-苯并呋喃-2-羧酰胺的合成

  摘要：

  描述了一系列3，5-取代的吲哚-和苯并呋喃-2-羧酰胺的制备。通过精制苄氧基水杨酸酯制备3-烷氧基-5-羟基苯并呋喃。通过将亚硫酰氯和异丙基氯化镁加到苯并呋喃酯中得到相关的3-烷硫基苯并呋喃。由吲哚sulf盐中间体制备了一系列3-（甲硫基）吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330674
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基苯并呋喃-2-羧酸 乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-Chlorosulfinyl-5-methoxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型3-烷氧基-和3-烷基硫代吲哚和-苯并呋喃-2-羧酰胺的合成

  摘要：

  描述了一系列3，5-取代的吲哚-和苯并呋喃-2-羧酰胺的制备。通过精制苄氧基水杨酸酯制备3-烷氧基-5-羟基苯并呋喃。通过将亚硫酰氯和异丙基氯化镁加到苯并呋喃酯中得到相关的3-烷硫基苯并呋喃。由吲哚sulf盐中间体制备了一系列3-（甲硫基）吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330674

文献信息

• Synthesis of novel 3-alkoxy- and 3-alkylthioindole and -benzofuran-2-carboxamides
  作者：Paul C. Unangst、David T. Connor、Steven R. Miller

  DOI：10.1002/jhet.5570330674

  日期：1996.11

  The preparation of a series of 3,5-substituted indole- and benzofuran-2-carboxamides is described. A 3-alkoxy-5-hydroxybenzofuran was prepared by elaboration of a benzyloxy salicylate ester. A related 3-alkylthiobenzofuran was obtained by the addition of thionyl chloride and isopropylmagnesium chloride to a benzofuran ester. A series of 3-(methylthio)indoles was prepared from an indole sulfonium salt

  描述了一系列3，5-取代的吲哚-和苯并呋喃-2-羧酰胺的制备。通过精制苄氧基水杨酸酯制备3-烷氧基-5-羟基苯并呋喃。通过将亚硫酰氯和异丙基氯化镁加到苯并呋喃酯中得到相关的3-烷硫基苯并呋喃。由吲哚sulf盐中间体制备了一系列3-（甲硫基）吲哚。