1,3,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<3.2-d>pyrimidin-dion-(2,4) | 16953-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<3.2-d>pyrimidin-dion-(2,4)
• 英文别名: 1,3,6-Trimethylpyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3,6-trimethylpyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 16953-81-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: LMOBTBKXWNTLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(丁-2-烯基氨基)-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 192.0h， 以20.5%的产率得到1,3,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido<3.2-d>pyrimidin-dion-(2,4)
  参考文献：
  名称：

  Simple syntheses of 1,3-dialkylpyrrolo- and furopyrimidines.

  摘要：

  通过分子内环化反应，从5-或6-取代嘧啶出发，简便高效地合成了7-脱氮咖啡因、9-脱氮茶碱、呋喃[2, 3-d]嘧啶和呋喃[3, 2-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4740

文献信息

• An Efficient Access to Heteroaryl/Aryl-Annulated Pyridine Derivatives and a Study of Their Mosquito Larvicidal Activity Against Dengue Vector
  作者：Pamela Pal、Sayanti Show、Priya Roy、Tapas Ghosh、Raj K. Nandi、Sukanya Das、Sayantika Bhakta、Swarupa Mondal

  DOI：10.1055/a-2251-1849

  日期：——

  convergent synthesis of heteroaryl/aryl-annulated pyridine and quinoline derivatives by a metal-free Povarov reaction. para-Toluene sulfonic acid was used as the catalyst in this reaction, which produced the products in good yields from the corresponding aromatic amines and ethyl vinyl ether. A pyridocoumarin and a pyridopyrimidine product were evaluated for their mosquito larvicidal activity against

  我们报道了通过无金属波瓦洛夫反应聚合合成杂芳基/芳基环化吡啶和喹啉衍生物。该反应采用对甲苯磺酸作为催化剂，由相应的芳香胺和乙基乙烯基醚以良好的产率生成产物。评估了吡啶香豆素和吡啶并嘧啶产品针对登革热媒介蚊子埃及伊蚊的第三龄幼虫的杀蚊子幼虫活性。对幼虫形态变化的检查显示，用 LC 50浓度的吡啶香豆素和吡啶并嘧啶产品处理后，目标身体部位受到损害。
• KAWAHARA, NORIO;NAKAJIMA, TAKAKO;ITOH, TSUNEO;OGURA, HARUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 11, 4740-4748
  作者：KAWAHARA, NORIO、NAKAJIMA, TAKAKO、ITOH, TSUNEO、OGURA, HARUO

  DOI：——

  日期：——
• Simple syntheses of 1,3-dialkylpyrrolo- and furopyrimidines.
  作者：NORIO KAWAHARA、TAKAKO NAKAJIMA、TSUNEO ITOH、HARUO OGURA

  DOI：10.1248/cpb.33.4740

  日期：——

  Simple and efficient syntheses of 7-deazacaffeines, 9-deazatheophyllines, furo [2, 3-d] pyrimidines and furo [3, 2-d] pyrimidines from 5- or 6-substituted pyrimidines by means of intramolecular cyclization reactions are described.

  通过分子内环化反应，从5-或6-取代嘧啶出发，简便高效地合成了7-脱氮咖啡因、9-脱氮茶碱、呋喃[2, 3-d]嘧啶和呋喃[3, 2-d]嘧啶。