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3-benzyl-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 312504-03-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
3-benzyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
3-benzyl-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
312504-03-3
化学式
C21H17N3O3
mdl
——
分子量
359.384
InChiKey
BYZONGNQJNFGSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐对硝基苯甲醛苄胺1-methylimidazolium nitrate 作用下, 反应 1.67h, 以87%的产率得到3-benzyl-2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用[Hmim] [NO3]一锅法合成2,3-二取代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮:环保方案
    摘要:
    描述了通过使用布朗斯台德酸的苯磺酸酐,芳基醛和伯胺的一锅缩合反应,合成一系列2,3-二取代-2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮的有效方法。离子液体[Hmim] [NO 3 ],作为催化剂和介质。本方案具有反应方便,后处理简单,绿色,反应时间短,催化剂可重复使用以及反应条件温和的特点。J.杂环化​​学。(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.721
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文献信息

  • A three‐component process for the synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1 <i>H</i> )‐one derivatives using nanosized nickel aluminate spinel crystals as highly efficient catalysts
    作者:Javad Safaei‐Ghomi、Raheleh Teymuri
    DOI:10.1002/jccs.201800450
    日期:2019.11
    catalyzed the synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐one derivatives via a one‐pot, three‐component condensation reaction of aromatic aldehydes, isatoic anhydride, and ammonium acetate or primary aromatic amine under microwave irradiation. By far, the most obvious advantages of the offered process are efficiency and recyclability of the catalyst as well as a significantly shorter reaction time.
    NiAl 2 O 4尖晶石纳米晶体被合成为介孔催化剂,并使用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),X射线衍射图谱(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和能量分散X射线对其进行了全面表征光谱学(EDS)。这些纳米晶体在微波辐射下通过芳族醛,isatoic酸酐和乙酸铵或伯芳族胺的一锅三组分缩合反应催化了2,3-二氢喹唑啉-4(1 H)-one衍生物的合成。到目前为止,所提供方法的最明显优点是催化剂的效率和可回收性以及明显缩短的反应时间。
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