N-1,3-苯并噻唑-2-基甲酰胺 | 3028-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-1,3-苯并噻唑-2-基甲酰胺
• 英文名称: N-1,3-benzothiazol-2-ylformamide
• 英文别名: N-(benzothiazolyl-2)-formamide；N-benzothiazol-2-yl-formamide；N-Benzothiazol-2-yl-formamid；1,3-benzothiazol-2-ylformamide；2-benzothiazolyl-formamide；2-Formamidobenzothiazole；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)formamide
• CAS: 3028-01-1
• 化学式: C₈H₆N₂OS
• 分子量: 178.214
• InChiKey: BYYLVIMOFHNUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1,3-苯并噻唑-2-基甲酰胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Isocyano-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  在三乙胺作为溶剂的情况下，使用三氯氧磷从 N-取代甲酰胺合成更可持续的异氰化物

  摘要：

  描述了一种用于合成异氰化物的简单、绿色和高效的协议。该反应包括在三乙胺作为溶剂的情况下，在 0 °C 下用三氯氧磷对甲酰胺进行脱水。在不到 5 分钟的时间内以高至极好的产率获得产物异氰化物。该方法具有几个优点，包括提高合成速度、相对温和的条件、快速获得大量功能化异氰化物、纯度高、安全性提高和反应废物最少。从甲酰胺合成脱水异氰化物的新方法比以前的方法更加环保。

  DOI：

  10.3390/molecules27206850
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 甲乙酐 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到N-1,3-苯并噻唑-2-基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑的电子轰击练习曲†

  摘要：

  苯并噻唑衍生物的电子碰撞裂解研究

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630318

文献信息

• AZOLE COMPOUNDS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1486490A1

  公开（公告）日：2004-12-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group or an optionally substituted amino group, A is an optionally substituted cyclic amino group or -NR2-W-D wherein R2 is a hydrogen atom or an alkyl group, W is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, and D is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or an optionally substituted nitrogen atom, and Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, or a salt thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of diabetic neuropathy and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物， 其中R1是氢原子、卤原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基、可选择取代的硫醇基团或可选择取代的氨基， A是可选择取代的环氨基团或-NR2-W-D，其中R2是氢原子或烷基，W是键或二价的非环烃基团，D是可选择取代的环基团、可选择取代的氨基团或可选择取代的酰基团， B是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团， X是氧原子、硫原子或可选择取代的氮原子，以及 Y是键或二价的非环烃基团，或其盐，用于预防或治疗糖尿病性神经病变等。
• ALKYLQUINOLINE AND ALKYLQUINAZOLINE KINASE MODULATORS
  申请人：Baindur Nand

  公开号：US20060281772A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , B, Z, G, Q and X are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB, the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB in a cell or a subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to FLT3 and/or c-kit and/or TrkB. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  该发明涉及Formula I的烷基喹啉和烷基喹噁啉化合物： 其中R1、R2、R3、B、Z、G、Q和X如本文所定义，所述化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是FLT3和/或c-kit和/或TrkB的抑制剂，所述化合物的用途为在细胞或受试者中减少或抑制FLT3和/或c-kit和/或TrkB的激酶活性，以及所述化合物的用途为预防或治疗受试者的细胞增殖紊乱和/或与FLT3和/或c-kit和/或TrkB相关的紊乱。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及治疗癌症和其他细胞增殖紊乱等疾病的方法。
• Copper (cat) and phenylboronic acid mediated deformylative C-N coupling of isoindolinone-3-ols with formamides provide C(3) aminoisoindolinones
  作者：H Surya Prakash Rao、J Prabhakaran、Silambarasan Kanniyappan、A Veera Bhadra Rao

  DOI：10.1007/s12039-018-1474-8

  日期：2018.6

  coupling of formamides and isoindolinone-3-ols to provide C(3) primary/secondary amine substituted isoindolinones. The transformation requires a stoichiometric amount of phenylboronic acid as a co-reactant. In the reaction, formamides act as the synthetic equivalent of primary/secondary amines. The method is amenable for the synthesis of a combinatorial library of medicinally relevant C(3) amino substituted

  摘要碘化铜（I）有效地催化甲酰胺和异吲哚满酮-3-醇的甲酰化CN偶联，从而提供C（3）伯/仲胺取代的异吲哚满酮。该转化需要化学计量的苯基硼酸作为共反应物。在该反应中，甲酰胺充当伯/仲胺的合成当量。该方法适用于医学相关的C（3）氨基取代的异吲哚满酮的组合库的合成。 图形概要碘化铜（I）在化学计算量的苯基硼酸（共反应物）存在下有效催化甲酰胺和异吲哚满酮-3-醇的甲酰化CN偶联，以提供C（3）伯/仲胺取代的异吲哚满酮。在此，甲酰胺充当伯/仲胺的合成等同物。在这里，我们报告医学相关的C（3）氨基取代的异吲哚满酮的组合库的合成。
• CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY
  申请人：Koga Yoshihisa

  公开号：US20060035882A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  To provide a compound having an excellent inhibitory effect on vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity which is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, rheumatoid arthritis pain, neuralgia, etc. and a pharmaceutical composition containing the compound. The object has been attained by a condensed benzamide compound represented by the following formula (the symbols in the formula have the same meanings defined in the specification) or its salt:

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：
• Novel succinate compounds, compositions and methods of use and preparation
  申请人：——

  公开号：US20020115863A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Novel hydroxamic acid compounds are disclosed. These hydroxamates inhibit peptidyl deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The hydroxymates are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as matrix metalloproteinases (MMPs). Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  揭示了一种新型羟羧酸化合物。这些羟羧酸酯抑制肽变形酶（PDF），这是一种存在于原核生物中的酶。这些羟羧酸酯可用作抗微生物和抗生素。该发明的化合物表现出对肽变形酶的选择性抑制，而不影响其他金属蛋白酶如基质金属蛋白酶（MMPs）。该文还揭示了这些化合物的合成方法和使用方法。