N-(5-amino-2-cyclopropylphenyl)acetamide | 1211875-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-2-cyclopropylphenyl)acetamide
• CAS: 1211875-74-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ZZFAKBDVJGGBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-(cyclopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile 、 N-(5-amino-2-cyclopropylphenyl)acetamide 在 potassium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以22%的产率得到N-[5-[[3-cyano-7-(cyclopropylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]amino]-2-cyclopropylphenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有体内活性的CK2激酶的吡唑并[1,5-a]嘧啶抑制剂的结构和性能设计。

  摘要：

  在这封信中，我们描述了CK2激酶的5-苯胺基吡唑并[1,5-a]嘧啶抑制剂的设计，合成和构效关系。使用7-氧杂环丁-3-基氨基基团对基于先导的属性进行优化，可得到一系列匹配的分子对，这些亲和力降低，亲脂性降低，对人血浆蛋白的亲和力降低，与hERG离子通道的结合降低。这项研究的药物在体外和体内均显示出可调节pAKT（S129）（CK2的直接底物），并且在鼠DLD-1异种移植物中口服给药时表现出肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1021/ml400197u

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX SODIQUES SENSIBLES AU POTENTIEL
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010022055A2

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channel (Nav), in particular Nav 1.7 and are therefore useful for the treatment of diseases 5 treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.