N-[(2-prop-2-enoxyphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-prop-2-enoxyphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 316.381
• InChiKey: ARQPRVXCYOVBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-prop-2-enoxyphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-dihydro[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  带有烯基的N-磺酰基腈酰亚胺的分子内环加成反应

  摘要：

  某些 2-（烯氧基）苯甲醛的对甲苯基（或苯基）磺酰腙与四乙酸铅的反应，通过腈酰亚胺中间体 Ar–\overset+C=N–\overset−N–SO2–C6H4–Xp , 分子内 1,3-偶极环加合物和 1-乙酰基-2-芳酰基-1-[对甲苯基（或苯基）磺酰基]肼的产率分别为 20-65% 和 7-70%，而在四乙酸铅存在下，苯甲醛对甲苯磺酰腙与偶极剂如丙烯腈或苯乙烯仅产生 1-乙酰基-2-苯甲酰基-1-（对甲苯磺酰基）肼。用三乙胺或通过回流 10 的苯溶液处理 N-(对甲苯磺酰基)-o-(烯丙氧基)苯并腙酰氯 (10) 也能以良好的收率得到分子内 1,3-偶极环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.429