3-amino-4-fluorobenzo[b]thiophene | 203057-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-amino-4-fluorobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 4-Fluorobenzo[b]thiophen-3-amine；4-fluoro-1-benzothiophen-3-amine
• CAS: 203057-16-3
• 化学式: C₈H₆FNS
• mdl: MFCD05664783
• 分子量: 167.207
• InChiKey: CPETVBNAYOZWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-fluorobenzo[b]thiophene 在 sodium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4-Fluoro-benzo[b]thiophen-3-yl)-pyridin-4-yl-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氟苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 哌嗪 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以84%的产率得到3-amino-4-fluorobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并氮杂pine环体系的合成：4,5-二氢-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,4 ]苯并-氮杂马来酸酯

  摘要：

  4,3-二氢-3-（4-吡啶基）-噻吩并[4,3,2-ef] [1,4]苯并x氮杂马来酸酯2是由3-氨基-4-氟苯并[fc]噻吩合成的。分子内亲核芳族氟化物的置换。在强碱和热的情况下，2重排形成异构的半缩醛异构体3,4-二氢-4-甲基-3-（4-吡啶基）噻吩并[4,3,2-ef] [1,3]苯并恶嗪10。讨论了一种针对这种重排的建议机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340621