1-[4-ethyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furyl]methylamine | 187792-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[4-ethyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furyl]methylamine
• 英文别名: (4-Ethyl-2-pyrrol-1-ylfuran-3-yl)methanamine
• CAS: 187792-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: JZLUUJKRSRQRNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-ethyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furyl]methylamine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 生成 3-Ethyl-4H-1-oxa-5,9a-diaza-cyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  导致4- H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂的合成途径从2-羟基酮经2-氨基-3-呋喃腈开始，分五个步骤进行了描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330671
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl-2-pyrrol-1-ylfuran-3-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到1-[4-ethyl-2-(1-pyrrolyl)-3-furyl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂s的合成

  摘要：

  导致4- H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂的合成途径从2-羟基酮经2-氨基-3-呋喃腈开始，分五个步骤进行了描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330671

文献信息

• First synthesis of 4<i>H</i>-furo[3,2-<i>f</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]diazepines
  作者：Xiao Feng、Jean-Charles Lancelot、Hervé Prunier、Sylvain Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570330671

  日期：1996.11

  The synthetic pathway leading to 4-H-furo[3,2-f]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepines is described in five steps starting from 2-hydroxyketones via 2-amino-3-furonitriles.

  导致4- H-呋喃并[3,2- f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂的合成途径从2-羟基酮经2-氨基-3-呋喃腈开始，分五个步骤进行了描述。