N-1-萘基硫二酰胺 | 103040-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-1-萘基硫二酰胺
• 中文别名: 硫酰胺,1-萘基-(9CI)
• 英文名称: 1-naphthyl sulfamide
• 英文别名: [1]naphthyl-sulfamide；[1]Naphthyl-sulfamid；N-1-Naphthylsulfuric diamide；1-(sulfamoylamino)naphthalene
• CAS: 103040-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: JATQZZUDUITMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1-萘基硫二酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-N'-(N-(naphthalen-1-yl)sulfamoyl)formimidamide
  参考文献：
  名称：

  新型单-和双-N-氨磺酰脒的简便合成

  摘要：

  摘要 在磷酰氯存在下，通过亲电活化直接缩合磺酰胺和酰胺，可以有效地合成单-和双-N-氨磺酰脒。讨论了该反应的范围，详细的合成研究表明，在温和条件下以高产率生成了所需的产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1653870
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三叔丁基膦 、 磺酰胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到N-1-萘基硫二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfamide Synthesis via Pd-Catalysed Cross-Coupling

  摘要：

  报告了一种通过钯催化的氨基磺酰胺芳基化改良合成芳基取代氨基磺酰胺的新型高效程序。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836052

文献信息

• Fused ring 4-oxopyrimidine derivative
  申请人：Nagase Tsuyoshi

  公开号：US20050182045A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X 1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R 1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R 2 and R 3 are amino groups or alkylamino groups, and X 2 is represented by formula (II): (where R 4 and R 5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】
• Naphthalene amides as potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20030199578A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to compounds and their ability to act as potassium channel openers.

  本发明涉及化合物及其作为钾通道开放剂的能力。
• Verwendung von Carbonylverbindungen und/oder heteroanalogen Carbonylverbindungen als Stabilisierungsmittel für Pyrokohlensäuredialkylester enthaltende Lösungen und, die genannten Verbindungen enthaltende, Polyisocyanat-Zubereitungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0103738A2

  公开（公告）日：1984-03-28

  Die Verwendung von Carbonylverbindungen und/oder von heteroanalogen Carbonylverbindungen wie gegebenenfalls substituierten Harnstoffen, Thioharnstoff, gegebenenfalls substituierten Sulfamiden, Sulfonsäureamiden, Schwefelsäuredialkylestern, Carbonsäurehalogeniden, Sulfonsäurehalogeniden, Carbonylisocyanaten, Sulfonylisocyanaten oder Carbonsäureanhydriden als Stabilisatoren für, Pyrokohlensäuredialkylester enthaltende, Lösungen in, gegenüber Pyrokohlensäuredialkylestern inerten, organischen Flüssigkeiten, insbesondere in organischen Polyisocyanaten, sowie eine zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen geeignete Polyisocyanatzubereitung, enthaltend a) mindestens ein flüssiges Polyisocyanat, b) 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf a) mindestens eines Pyrokohlensäuredialkylesters und c) 10 bis 200 Gew.-%, bezogen auf b) eines Stabilisators der genannten Art.

  使用羰基化合物和/或杂环羰基化合物，如任选取代的脲类、硫脲类、任选取代的氨基磺酸、磺酸酰胺、硫酸二烷基酯、羧酸卤化物、磺酸卤化物、羰基异氰酸酯、在对焦碳酸二烷基酯惰性的有机液体中，特别是在有机多异氰酸酯中，作为含有 焦碳酸二烷基酯溶液稳定剂的磺酰异氰酸酯或羧酸酐，以及适用于生产聚氨酯泡沫 的多异氰酸酯制剂，其中包括 a) 至少一种液态多异氰酸酯、 b) 至少一种焦碳酸二烷基酯 0.1%至 5%（以重量计），以及 c) 10%至 200%（重量百分比）的上述类型的稳定剂。
• FUSED-RING 4-OXOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717230A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R2 and R3 are amino groups or alkylamino groups, and X2 is represented by formula (II): (where R4 and R5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有组胺 H3 受体拮抗剂或反向激动剂活性，可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。 [其中，Ar 是通过从苯中消除两个氢原子而形成的二价基团，X1 是氮原子、硫原子或氧原子，R1 是 5 至 6 元杂芳基，环 A 是 5 至 6 元杂芳基环，R2 和 R3 是氨基或烷基氨基，X2 由式 (II) 表示： (其中 R4 和 R5 为低级烷基，n 为 2 至 4 的整数）]。
• GRAM-POSITIVE CARBAPENEM ANTIBACTERIALS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FOB Synthesis, Inc.

  公开号：EP2495245A2

  公开（公告）日：2012-09-05

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and/or pharmaceutical compositions thereof. The present also provides carbapenem compounds and/or pharmaceutical compositions thereof for use in methods of treatment for bacterial infections. The present invention is also in the field of synthetic organic chemistry and specifically provides an improved method of synthesis of β-methyl carbapenems, which are useful as anti-bacterial agents.

  本发明提供β-甲基碳青霉烯类化合物和/或其药物组合物。本发明还提供了用于细菌感染治疗方法的碳青霉烯类化合物和/或其药物组合物。本发明也属于合成有机化学领域，特别是提供了一种β-甲基碳青霉烯类化合物的改进合成方法，该化合物可用作抗菌剂。