((Z)-4-fluoro-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-1-ynyl)trimethylsilane | 1420041-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-4-fluoro-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-1-ynyl)trimethylsilane
• 英文别名: [(Z)-4-fluoro-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 1420041-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂Si
• 分子量: 236.336
• InChiKey: GUTJCRSGRUOCMH-ACAGNQJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(bromoethynyl)-4-fluorobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 silver fluoride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ((Z)-4-fluoro-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-1-ynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的银辅助双官能化：溴氟烯烃的高度区域和立体选择性合成。

  摘要：

  用氟化银（AgF）和N-溴琥珀酰亚胺（NBS）作为卤素源可实现末端炔烃的双官能化。卤化物部分的存在极大地增强了氟乙烯化合物的反应性，该氟乙烯化合物很可能可以转化为通过直接氟化难以或什至不可能获得的各种产物。同时，单氟<>烯烃均轻便合成通过使用如AGF以良好产率氟化剂缺电子CC三键的高度化疗和区域选择性氟化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200250

文献信息

• Silver-Assisted Difunctionalization of Terminal Alkynes: Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Bromofluoroalkenes
  作者：Yibiao Li、Xiaohang Liu、Deyun Ma、Bifu Liu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201200250

  日期：2012.10.8

  The difunctionalization of terminal alkynes was achieved with silver fluoride (AgF) and N-bromosuccinimide (NBS) as halogen sources. The presence of the halide moiety greatly enhances the reactivity of the vinyl fluoride compounds that can probably can be transformed into various products that are difficult or even impossible to obtain via direct fluorination. Meanwhile, the monofluoro<.>alkenes were

  用氟化银（AgF）和N-溴琥珀酰亚胺（NBS）作为卤素源可实现末端炔烃的双官能化。卤化物部分的存在极大地增强了氟乙烯化合物的反应性，该氟乙烯化合物很可能可以转化为通过直接氟化难以或什至不可能获得的各种产物。同时，单氟<>烯烃均轻便合成通过使用如AGF以良好产率氟化剂缺电子CC三键的高度化疗和区域选择性氟化。