(3R,14R)-1,12-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-5,7,9,16,18,20-hexaene-2,13-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (3R,14R)-1,12-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-5,7,9,16,18,20-hexaene-2,13-dione
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: GNGZJTLHEDWLAM-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,14R)-1,12-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-5,7,9,16,18,20-hexaene-2,13-dione 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 potassium triiodide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.49h， 生成 13,16-dihydro-7a,15a-epidithiopyrazino[1,2-b:4,5-b']diisoquinoline-7,15(5H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Epicoccin G、8,8'-epi-ent-Rostratin B、Gliotoxin、Gliotoxin G、Emethallicin E 的合成方法、对映选择性全合成血红素和新型抗病毒和抗疟药的发现

  摘要：

  已经开发了一种用于从二酮哌嗪制备桥二硫、表四硫和双（甲硫基）二酮哌嗪的改进的亚磺酰化方法。在 THF 中使用 NaHMDS 和相关碱和元素硫或双[双（三甲基甲硅烷基）氨基]三硫化物 (23)，将开发的方法应用于合成一系列天然和设计的分子，包括表球菌素 G (1)、8、 8'-epi-ent-rostratin B (2)、gliotoxin (3)、gliotoxin G (4)、emethallicin E (5) 和 heematocin (6)。对选定合成化合物的生物筛选导致发现了许多纳摩尔抗脊髓灰质炎病毒药物（即 46、2,2'-epi-46 和 61）和几种低微摩尔抗恶性疟原虫先导化合物（即 46、 2,2'-epi-46、58、61 和 1)。

  DOI：

  10.1021/ja308429f