4,4-dimethyl-2-phenyl-[1,3,2]oxazaborolidine | 55523-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-phenyl-[1,3,2]oxazaborolidine
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-2-phenyl-1,3,2-oxazaborolidine
• CAS: 55523-47-2
• 化学式: C₁₀H₁₄BNO
• 分子量: 175.038
• InChiKey: ZPJJXELLDSGZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis-ethylsulfanyl-phenyl-borane 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 生成 4,4-dimethyl-2-phenyl-[1,3,2]oxazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  硫代硼烷：它们在有机硼杂环的合成中的用途

  摘要：

  通过硫代硼烷与双官能有机化合物（如二醇）的相互作用，有机硼杂环已高产率地在室温下合成。

  DOI：

  10.1039/c2969000832a

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Oxazaborolidines for Antibacterial Activity against <i>Streptococcus mutans</i>
  作者：Adel Jabbour、Doron Steinberg、Valery M. Dembitsky、Arieh Moussaieff、Batia Zaks、Morris Srebnik

  DOI：10.1021/jm049899b

  日期：2004.5.1

  Several representative oxazaborolidines have been synthesized and evaluated against S. mutans for antibacterial activity. This is the first reported antibacterial activity of this class of compounds. The minimal inhibitory concentration values ranged from 0.53 to 6.75 mM.
• Thioboranes: their use in the synthesis of organoboron heterocycles
  作者：R. H. Cragg

  DOI：10.1039/c2969000832a

  日期：——

  Organoboron heterocycles have been synthesised, in high yields and at room temperature, by the interaction of a thioborane and a difunctional organic compound such as a diol.

  通过硫代硼烷与双官能有机化合物（如二醇）的相互作用，有机硼杂环已高产率地在室温下合成。