(2S,3S)-6-methyl-5-methylene-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)heptan-3-ol | 130200-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-6-methyl-5-methylene-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)heptan-3-ol
• CAS: 130200-16-7
• 化学式: C₃₃H₅₄O₅
• 分子量: 530.789
• InChiKey: LCBAOLDPKBEBSJ-CCUUMDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (20S)-6,6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-pregnane-20-carbaldehyde 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 magnesium 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 、 Petroleum ether 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (2S,3S)-6-methyl-5-methylene-2-((1R,3aS,3bS,5aS,6aS,9aR,10aR,10bS,12aS)-8,8,10a,12a-tetramethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]dioxole-5,2'-[1,3]dioxolan]-1-yl)heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of castasterone and formal synthesis of brassinolide from stigmasterol via a selenosulfonation approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a089

文献信息

• Synthesis of castasterone and formal synthesis of brassinolide from stigmasterol via a selenosulfonation approach
  作者：Thomas G. Back、M. Vijaya Krishna

  DOI：10.1021/jo00001a089

  日期：1991.1