2-amino-N-cyclohexyl-4-methylbenzamide | 1397834-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-cyclohexyl-4-methylbenzamide
• CAS: 1397834-16-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: NOCDQNCSMCQSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-4-甲基苯基)(苯并三唑-1-基)甲酮 、 环己胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-amino-N-cyclohexyl-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  利用 N-(2-氨基芳酰基) 苯并三唑合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺的新方案

  摘要：

  描述了将未保护的邻氨基苯甲酸有效转化为相应的 N-(2-氨基芳基酰基) 苯并四唑的便捷途径。N-(2-氨基芳酰基)苯并四唑已成功用于合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺，收率高 (71-96%)。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.818

文献信息

• [EN] 2-(2-CHLORO-4-METHYLPHENYL)QUINAZOLINE-4(3H)-KETONE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 2-(2-CHLORO-4-MÉTHYLPHÉNYL)QUINAZOLINE-4(3H)-CÉTONE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 2-(2-氯-4-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮类化合物及其医药用途
  申请人：INST OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2020239050A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  本发明公开了一种式(I)表示的2-(2-氯-4-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮类化合物，其制备方法，以及其用于镇静催眠、抗惊厥、抗抑郁、抗焦虑等药物的用途。
• A new protocol for the synthesis of primary, secondary and tertiary anthranilamides utilizing N-(2-aminoarylacyl)benzotriazoles
  作者：Nevin Kanışkan、Şule Kökten、İlhami Çelik

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.818

  日期：——

  A convenient route for efficient conversion of unprotected anthranilic acids into the corresponding N-(2-aminoarylacyl)benzotrazoles is described. N-(2-Aminoarylacyl)benzotrazoles have been successfully used to synthesize primary, secondary and tertiary anthranilamides in high yields (71-96%).

  描述了将未保护的邻氨基苯甲酸有效转化为相应的 N-(2-氨基芳基酰基) 苯并四唑的便捷途径。N-(2-氨基芳酰基)苯并四唑已成功用于合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺，收率高 (71-96%)。