2-fluoro-4-iodophenylacetate | 1030828-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-fluoro-4-iodophenylacetate
• 英文别名: (2-Fluoro-4-iodophenyl) acetate
• CAS: 1030828-91-1
• 化学式: C₈H₆FIO₂
• 分子量: 280.037
• InChiKey: PHAJSJSLDYEPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-iodophenylacetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-氟-4-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYL-ISOXAZOL-3-OL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2098517B1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 4-amino-2-fluorophenyl ester 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-fluoro-4-iodophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYL-ISOXAZOL-3-OL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2098517B1

文献信息

• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：——

  公开号：US20020183285A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds having Formulas 5 and 6 wherein the symbols have the meaning defined in the specification are inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. 1

  化合物式为5和6的复合物，其中符号的含义在说明书中有定义，是细胞色素P450RAI（诱导维甲酸）酶的抑制剂，用于治疗对维甲酸类药物治疗敏感的疾病。
• Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：——

  公开号：US20030078270A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having the Formulas 1 through 8, wherein the symbols have the meaning defined in the specification, and certain previously known compounds have been discovered to act as inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. The compound can also be used in co-treatment with retinoids. 1

  具有1到8式的新化合物已被发现可以作为细胞色素P450RAI（诱导维甲酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维甲酸类治疗有反应的疾病。该化合物还可与维甲酸类药物共同治疗。其中符号的含义在说明中定义。
• METHODS OF PROVIDING AND USING COMPOUNDS ( RETINOIDS ) HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF CYTOCHROME P450RAI
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1322631A2

  公开（公告）日：2003-07-02
• COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF CYTOCHROME P450RAI
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1366036A2

  公开（公告）日：2003-12-03