2-(4-Aminomethyl-phenoxy)-pentanoic acid ethyl ester | 775354-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Aminomethyl-phenoxy)-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]pentanoate；ethyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]pentanoate
• CAS: 775354-29-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• mdl: MFCD25294767
• 分子量: 251.326
• InChiKey: OCZYYMRIECQHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Aminomethyl-phenoxy)-pentanoic acid ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{4-[({(S)-1-[(R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-fluoro-phenyl)-butyryl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-methyl]-phenoxy}-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性脯氨酸衍生的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  对Merck样品的内部筛选表明，脯氨酸衍生的高苯丙氨酸3作为DPP-IV抑制剂具有中等效力（DPP-IV IC50 = 1.9 microM）。对3的优化导致化合物37，它是迄今为止发现的最有效和选择性最强的DPP-IV抑制剂之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.056
• 作为产物：
  描述：

  4-[[叔丁氧酰胺]甲基]-苯酚 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-Aminomethyl-phenoxy)-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效和选择性脯氨酸衍生的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  对Merck样品的内部筛选表明，脯氨酸衍生的高苯丙氨酸3作为DPP-IV抑制剂具有中等效力（DPP-IV IC50 = 1.9 microM）。对3的优化导致化合物37，它是迄今为止发现的最有效和选择性最强的DPP-IV抑制剂之一。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.056