(2S)-2-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (2S)-2-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)morpholine
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O
• 分子量: 204.231
• InChiKey: BPYGIEHIKQYTFY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苄醇 、 (2S)-2-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)morpholine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以45 mg的产率得到(3-fluorophenyl)methyl (2S)-2-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives and the use thereof as medicament

  摘要：

  本发明涉及公式A的咪唑吡啶化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防与NR2B负变构调节性质相关的疾病。

  公开号：

  US20190175605A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,4-吗啉二羧酸 4-叔丁酯 在 盐酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.25h， 生成 (2S)-2-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives and the use thereof as medicament

  摘要：

  本发明涉及公式A的咪唑吡啶化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防与NR2B负变构调节性质相关的疾病。

  公开号：

  US20190175605A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019110703A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention relates to novel imidazopyridines of general formula A processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with NR2B negative allosteric modulating properties.