3-(4-tert-butoxyphenyl)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butoxyphenyl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propan-1-amine；3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: PCZMWULXFGYFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2-(tritylamino)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde 、 3-(4-tert-butoxyphenyl)propan-1-amine 在 sodium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Queuine Analogues Incorporating the 7‐Aminomethyl‐7‐deazaguanine Core: Structure–Activity Relationships in the Treatment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

  摘要：

  摘要 针对奎宁 tRNA 核糖转移酶（QTRT，又称 TGT）催化的 tRNA 对 Asp、Asn、His 和 Tyr 的异接受体的修饰，我们评估了一个奎宁类似物库，用于治疗慢性多发性硬化症模型：小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。结果发现了几种具有活性的 7-脱氮鸟嘌呤，同时还发现了一种结构-活性关系，即必须有固定长度的柔性烷基链。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300207

文献信息

• Radical chlorination of non-resonant heterobenzylic C‒H bonds and high-throughput diversification of heterocycles
  作者：Dung L. Golden、Kaitlyn M. Flynn、Santeri Aikonen、Christopher M. Hanneman、Dipannita Kalyani、Shane W. Krska、Robert S. Paton、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.04.001

  日期：2024.5

  Site-selective functionalization of the heterobenzylic C(sp)–H bonds of pyridines and related heteroaromatic compounds presents challenges associated with the basic nitrogen atom and the variable reactivity among different positions on the heteroaromatic ring. Methods for functionalization of 2- and 4-alkylpyridines are increasingly available through polar pathways that leverage resonance stabilization

  吡啶和相关杂芳族化合物的杂苄基 C(sp)-H 键的位点选择性官能化提出了与碱性氮原子和杂芳环上不同位置之间的可变反应性相关的挑战。 2-和4-烷基吡啶的功能化方法越来越多地通过利用这些位置上电荷积累的共振稳定性的极性途径来实现。相比之下，3-烷基吡啶的官能化基本上是难以实现的。在这里，我们报道了一种光化学促进的方法，用于 3-烷基吡啶和相关烷基杂芳烃中非共振杂苄基 C(sp)-H 位点的氯化。密度泛函理论计算表明，最佳反应性反映了两个自由基链增长步骤的能量之间的平衡，优选试剂由β-氯磺酰胺组成。操作简单的氯化方案能够获得杂苄基氯化物，它可作为杂芳族结构单元和各种氧化敏感亲核试剂之间的 C-H 交叉偶联反应的多功能中间体，通过高通量实验进行。