p-methoxybenzyl-5-(N,N-di-p-methoxybenzyl)-carbamoyloxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate | 55689-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzyl-5-(N,N-di-p-methoxybenzyl)-carbamoyloxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methyl 5-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamoyloxymethyl]-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate
• CAS: 55689-40-2
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 576.67
• InChiKey: IBDMRKWIWXXCKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzyl-5-(N,N-di-p-methoxybenzyl)-carbamoyloxymethyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate 、 N-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonyl)-glycyl trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-methoxybenzyl d,l-7β-(2,2,2-trichloroethyloxycarbonylamino)-3-(N,N-di-p-methoxybenzyl)carbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for cephem synthesis

  摘要：

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。

  公开号：

  US04086423A1

文献信息

• US3962224A
  申请人：——

  公开号：US3962224A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4086423A
  申请人：——

  公开号：US4086423A

  公开（公告）日：1978-04-25
• Process for cephem synthesis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04086423A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Cephalosporin antibiotics of the formula: ##STR1## are produced by cycloaddition of a glycine derivative of the formula ##STR2## with a thiazine derivative of the formula ##STR3##

  头孢菌素抗生素的化学式为：##STR1## 通过将化学式为##STR2## 的甘氨酸衍生物与化学式为##STR3## 的噻嗪衍生物进行环加成反应而制得。