2-[(S)-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)-phenyl-methyl]-malonic acid | 939039-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-[(S)-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)-phenyl-methyl]-malonic acid
• 英文别名: 2-[(S)-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)-phenylmethyl]propanedioic acid
• CAS: 939039-87-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: CRKRAURPUYIIIU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl-2-ethoxycarbonyl-3-[3-(4-methoxyindolyl)]-3-phenyl-propanoate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-[(S)-(4-methoxy-1H-indol-3-yl)-phenyl-methyl]-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of 3-amino-1-arylpropyl indoles

  摘要：

  一种方法包括：使用氢化剂对化学式为h的吲哚丙酰胺化合物进行氢化，以形成化学式为i的氨基丙基吲哚化合物，其中m、Ar、R1和R2如本文所定义。本发明的方法制备的化合物可用作单胺再摄取抑制剂，适用于中枢神经系统适应症的治疗。

  公开号：

  US20070135647A1

文献信息

• METHODS FOR SYNTHESIS OF 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1957454B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US7598399B2
  申请人：——

  公开号：US7598399B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIS OF 3-AMINO-1-ARYLPROPYL INDOLES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE 3-AMINO-1-ARYLPROPYLE INDOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007062994A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] A method comprising: hydrogenating an indole propionamide compound of formula h with vitride, to form an aminopropyl indole compound of formula I wherein m, Ar, R¹ and R² are as defined herein. The compounds prepared by the method of the invention are useful as monoamine reuptake inhibitors useful for treatment of CNS indications.
  [FR] La présente invention se rapporte à un procédé qui consiste : à hydrogéner un composé propionamide indole représenté par la formule h avec du vitride, afin de former un composé aminopropyle indole représenté par la formule i, dans laquelle m, Ar, R¹ et R² sont tels que définis dans le descriptif de l'invention. Les composés préparés par le procédé selon l'invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs du recaptage des monoamines pour le traitement de troubles du SNC.
• Methods for synthesis of 3-amino-1-arylpropyl indoles
  申请人：Connolly Joseph Terrence

  公开号：US20070135647A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A method comprising: hydrogenating an indole propionamide compound of formula h with vitride, to form an aminopropyl indole compound of formula i wherein m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds prepared by the method of the invention are useful as monoamine reuptake inhibitors useful for treatment of CNS indications.

  一种方法包括：使用氢化剂对化学式为h的吲哚丙酰胺化合物进行氢化，以形成化学式为i的氨基丙基吲哚化合物，其中m、Ar、R1和R2如本文所定义。本发明的方法制备的化合物可用作单胺再摄取抑制剂，适用于中枢神经系统适应症的治疗。