S-allyl 3-phenylpropanethioate | 100121-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-allyl 3-phenylpropanethioate
• 英文别名: 3-β-Phenyl-propionyl-thiopropen；S-prop-2-enyl 3-phenylpropanethioate
• CAS: 100121-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: BVGIRXPTGRYHQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiiranemethanethiol 、 3-苯丙酰氯 生成 S-allyl 3-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  533.抗结核硫化合物。第三部分 取代的丙烯硫化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002665

文献信息

• Highly efficient catalytic dehydrative S-allylation of thiols and thioic S-acids
  作者：Shinji Tanaka、Prasun Kanti Pradhan、Yusuke Maegawa、Masato Kitamura

  DOI：10.1039/c0cc00096e

  日期：——

  A SH-selective allylation method using [CpRu(2-quinolinecarboxylato)(η3-C3H5)]PF6 has been realized in various solvents including aqueous media to give allyl sulfides and allyl S-thioates, demonstrating the potential applicability to lipopeptide chemistry.

  利用[CpRu(2-喹啉羧酸盐)(η3-C3H5)]PF6的SH选择性烯丙基化方法，在包括水在内的多种溶剂中实现了对烯丙基硫化物和烯丙基S-硫酯的合成，展示了其在脂肽化学中的潜在应用价值。
• Direct Synthesis of Thioesters from Feedstock Chemicals and Elemental Sulfur
  作者：Haidi Tang、Muliang Zhang、Yuchao Zhang、Penghao Luo、Davide Ravelli、Jie Wu

  DOI：10.1021/jacs.2c13157

  日期：2023.3.15

  available commodity chemicals is a central goal of organic synthesis. In this context, the thiol–ene click chemistry for carbon–sulfur (C–S) bond construction has found widespread applications in the synthesis of pharmaceuticals and functional materials. In contrast, the selective carbonyl thiyl radical addition to carbon–carbon multiple bonds remains underdeveloped. Herein, we report a carbonyl thiyl radical-based

  开发一种温和的、原子和步骤经济的催化策略，直接从现成的商品化学品中有效地产生增值分子是有机合成的中心目标。在这种情况下，用于碳硫（C-S）键构建的硫醇-烯点击化学已在药物和功能材料的合成中得到广泛应用。相比之下，碳-碳多重键的选择性羰基硫基自由基加成仍然不发达。在此，我们通过直接光催化氢原子转移，通过原料醛、烯烃或炔烃和元素硫的三组分偶联，报道了基于羰基硫基自由基的硫酯合成。该方法代表了传统的基于硫醇的亲核取代的正交策略，并表现出非常广泛的底物范围，从简单的商品化学品（如乙烯和乙炔）到复杂的药物分子。该协议可以很容易地扩展到硫内酯、低聚物/聚合物和硫代酸的合成。它的合成效用已通过药物依索莫德的两步合成得到证明。机理研究表明，使用元素硫来捕获酰基自由基在热力学和动力学上都是有利的，说明它在合成含硫分子方面具有巨大潜力。该协议可以很容易地扩展到硫内酯、低聚物/聚合物和硫代酸的合成。它的合成效用
• JP5747316
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 533. Antituberculous sulphur compounds. Part III. Substituted propylene sulphides
  作者：E. P. Adams、K. N. Ayad、F. P. Doyle、D. O. Holland、W. H. Hunter、J. H. C. Nayler、A. Queen

  DOI：10.1039/jr9600002665

  日期：——