cis-3-(2-furyl)propenoic acid | 25129-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: cis-3-(2-furyl)propenoic acid
• 英文别名: cis-3-(2'-Furyl)acrylsaeure；cis-3-<2-Furyl>-acrylsaeure；3c-[2]furyl-acrylic acid；3c-[2]Furyl-acrylsaeure；(Z)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 25129-65-1
• 化学式: C₇H₆O₃
• 分子量: 138.123
• InChiKey: ZCJLOOJRNPHKAV-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-(2-furyl)propenoic acid 在 sodium hydrogensulfide 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(2-Furyl)perhydro-1,3-thiazine-2-thione-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kutschy, Peter; Kristian, Pavol; Dandarova, Miloslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 5, p. 1160 - 1166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOGATSKAYA L. G.; KAMALOV G. L.; LUKYANENKO N. G.; SAMITOV YU. YU.; KYUNE+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 5, 1072-1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compositions for the treatment of pain, inflammation and cancer
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20080194557A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to methods of treating, managing and preventing pain, inflammation, cancer, and ocular diseases and disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.

  本发明涉及用于治疗、管理和预防疼痛、炎症、癌症和眼部疾病和障碍的方法，以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
• Methods and compositions for the treatment of body composition disorders
  申请人：Barbosa Joseph

  公开号：US20080200458A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  This invention relates to methods of treating, managing and preventing body composition disorders, and to compounds and pharmaceutical compositions useful in such methods.

  本发明涉及治疗、管理和预防身体组成失调的方法，以及在这些方法中有用的化合物和制药组合物。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• 反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN117700315A

  公开（公告）日：2024-03-15

  反式和顺式α,β不饱和羧酸的合成方法，涉及有机合成技术领域，其包括以烯基卤代物(I)和甲酸盐为原料，加入镍催化剂、光催化剂、联吡啶类配体和有机溶剂，在惰性气氛中，在蓝光照射下，室温下搅拌至反应完毕。本发明的方法反应条件温和，不需要氧化剂以及高温条件，同时避免了过渡金属的残留，从稳定易制备的各种烯基卤代物直接得到反式或顺式α,β不饱和羧酸化合物。
• Homo-cysteinyl peptide inhibitors of the L1 metallo-β-lactamase, and SAR as determined by combinatorial library synthesis
  作者：Qin Sun、Andy Law、Michael W. Crowder、H. Mario Geysen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.001

  日期：2006.10

  Homo-cysteinyl peptides were found to be more active than cysteinyl peptides toward L1 metallo-beta-lactamase as reversible competitive inhibitors. A combinatorial library of more than 90 homo-cysteinyl peptides was synthesized and screened for their inhibitory activity toward the L1 enzyme. A systematic structure-activity relationship analysis has revealed the preferred interaction groups for Ll conserved binding sites of beta-lactam substrates. The most active compound 95b, had a K-i of 2.1 nM. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.