sodium salt of 5-amino-2-(2-phenylethyl)-benzenesulfonic acid | 179616-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: sodium salt of 5-amino-2-(2-phenylethyl)-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 5-amino-2-(2-phenylethyl)-benzenesulfonic acid sodium salt；Sodium;5-amino-2-(2-phenylethyl)benzenesulfonate；sodium;5-amino-2-(2-phenylethyl)benzenesulfonate
• CAS: 179616-10-5
• 化学式: C₁₄H₁₄NO₃S*Na
• 分子量: 299.326
• InChiKey: YXCTZXJGHLTOSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯-2-磺酸钠 在 哌嗪 、 palladium-carbon 苯甲醛 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 sodium salt of 5-amino-2-(2-phenylethyl)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent whitening agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式子的化合物：##STR1## 其中M为氢，钠，钾，钙，镁，铵，单，二，三或四个C.sub.1-C.sub.4烷基铵，单，二或三个C.sub.1-C.sub.4羟基烷基铵或被C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4羟基基团混合取代的二或三取代铵；R.sub.1是具有以下式子的基团：##STR2## 其中M具有其先前的意义，n为1或2；R.sub.2为O--C.sub.1-C.sub.12烷基或N(R.sub.3)(R.sub.4)，其中R.sub.3和R.sub.4独立地为氢，C.sub.1-C.sub.12烷基或C.sub.1-C.sub.4羟基烷基，或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成吡咯烷，哌嗪或吗啉基团所需的原子。式（1）的化合物在间歇过程中特别适用于棉花的荧光增白剂，在该过程中发生酸性处理，特别是使用聚合物树脂的整理处理。

  公开号：

  US05656760A1

文献信息

• JPH08119946A
  申请人：——

  公开号：JPH08119946A

  公开（公告）日：1996-05-14