2-(4-(tert-butyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid | 342594-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(4-Tert-butylbenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 342594-82-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃S
• 分子量: 357.474
• InChiKey: DIYDYTVBJNQNCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butyl)benzamide-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以42.9 %的产率得到2-(4-(tert-butyl)benzamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Anti-Bacterial Evaluation of Tetrahydrobenzothiophene Derivatives as Lipopolysaccharide Biogenesis Inhibitors

  摘要：

  背景：多药耐药细菌引起的细菌感染已经成为全球人类社区的主要威胁。迫切需要开发新的机制来对抗细菌抗生素耐药性。 目的：本研究旨在合成和表征一系列新型四氢苯并噻吩衍生物，并评估它们的抗菌活性。 方法：在本研究中，我们合成了2-苯甲酰胺-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸衍生物（3a-3r），并研究了它们对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性。 结果：最小抑菌浓度（MIC）值表明，所有合成的衍生物都具有强大的抗菌活性。化合物3b、3e、3f、3g、3h、3n和3q表现出极好的体外抗菌效率。化合物3b、3e、3f和3p经过体外时间杀菌实验评估，它们显示出浓度依赖的细菌抑制效果。化合物3b、3e、3f和3p表现出中等的水溶性，高稳定性和中等的急性口服毒性。 结论：大多数2-苯甲酰胺-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸衍生物表现出强大的抗菌活性。本文报告的数据可以指导四氢苯并噻吩衍生物的设计。

  DOI：

  10.2174/1570180819666220317151208

文献信息

• 四氢苯并噻吩类化合物及药物组合物的制备方法和用途
  申请人：重庆科技学院

  公开号：CN113501807A

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明属于医药领域，具体涉及一种四氢苯并噻吩类化合物及药物组合物和其制备方法和用途。四氢苯并噻吩类化合物为如式I所示化合物I；其中，R1和R2为C1‑4饱和/不饱和烃基、‑OCH3、‑OCH2CH3、苯基、取代苯基、‑NO2、‑COR、‑OH、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑H其中的一种；R1与R2相同或不同；R3为‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑OH、氨基、C1‑4饱和/不饱和烃基、‑OCH3、‑OCH2CH3、‑H其中的一种；n≥5，n为整数。该化合物通过抑制脂多糖合成通路中的ATP依赖性转运蛋白的合成，有效抑制沙门氏菌、铜绿假单胞菌、抗大肠杆菌、抗金黄色葡萄球菌。
• Subunit selective NMDA receptor potentiators for the treatment of neurological conditions
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US10273214B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing disorders associated with NMDA receptor activity, including schizophrenia, Parkinson's disease, cognitive disorders, depression, neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds of the general Formulas A-J, and pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs or derivatives thereof are disclosed.

  本发明提供了治疗或预防与 NMDA 受体活性相关的疾病的化合物、药物组合物和方法，这些疾病包括精神分裂症、帕金森病、认知障碍、抑郁症、神经性疼痛、中风、脑外伤、癫痫以及相关的神经系统事件或神经变性。本文公开了通式 A-J 的化合物及其药学上可接受的盐、酯、原药或衍生物。
• Subunit Selective NMDA Receptor Potentiators For The Treatment Of Neurological Conditions
  申请人：Traynelis Stephen F.

  公开号：US20120028977A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing disorders associated with NMDA receptor activity, including schizophrenia, Parkinson's disease, cognitive disorders, depression, neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds of the general Formulas A-J, and pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs or derivatives thereof are disclosed.
• US20140275529A1
  申请人：——

  公开号：US20140275529A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8822462B2
  申请人：——

  公开号：US8822462B2

  公开（公告）日：2014-09-02