1-(4,7)benzofurano-4-(1,4)benzene-hexaphanyl-1²-carboxylic acid | 898832-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(4,7)benzofurano-4-(1,4)benzene-hexaphanyl-1²-carboxylic acid
• 英文别名: 12-Oxatetracyclo[8.5.2.24,7.011,15]nonadeca-1(15),4,6,10,13,16,18-heptaene-13-carboxylic acid
• CAS: 898832-81-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: DVASLXWFZUOFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,7)benzofurano-4-(1,4)benzene-hexaphanyl-1²-carboxylic acid 、 4-4-(2-甲氧基-苯基)-哌嗪-1-基-丁基胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]-12-oxatetracyclo[8.5.2.24,7.011,15]nonadeca-1(15),4,6,10,13,16,18-heptaene-13-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  花式生物等排体：作为超亲和性多巴胺D3受体拮抗剂的新型对环烷衍生物。

  摘要：

  对化学多样性空间的探索取决于新型生物等位元素的发现。作为我们对双层芳烃替代物的研究的延续，我们在此报告4和6型[2.2]对环烷衍生的多巴胺D3受体拮抗剂。对于最有希望的带有2-甲氧基苯基取代基的测试化合物6a，采用立体控制的制备方法当对映异构体（R）-6a（FAUC 418）和（S）-6a的平面手性引起D3结合的显着差异时，可以通过K（i）分别为0.19和3.0 nM的值进行分析。功能实验表明，D3对6型对环烷衍生物具有拮抗作用。为阐明推定的生物活性低能构象，进行了基于DFT的研究，包括诊断性磁屏蔽性质的计算。

  DOI：

  10.1021/jm060138d
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-4-hydroxy[2.2]paracyclophane 在 sodium hydroxide 、 potassium hydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4,7)benzofurano-4-(1,4)benzene-hexaphanyl-1²-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  花式生物等排体：作为超亲和性多巴胺D3受体拮抗剂的新型对环烷衍生物。

  摘要：

  对化学多样性空间的探索取决于新型生物等位元素的发现。作为我们对双层芳烃替代物的研究的延续，我们在此报告4和6型[2.2]对环烷衍生的多巴胺D3受体拮抗剂。对于最有希望的带有2-甲氧基苯基取代基的测试化合物6a，采用立体控制的制备方法当对映异构体（R）-6a（FAUC 418）和（S）-6a的平面手性引起D3结合的显着差异时，可以通过K（i）分别为0.19和3.0 nM的值进行分析。功能实验表明，D3对6型对环烷衍生物具有拮抗作用。为阐明推定的生物活性低能构象，进行了基于DFT的研究，包括诊断性磁屏蔽性质的计算。

  DOI：

  10.1021/jm060138d

文献信息

• Fancy Bioisosteres:  Novel Paracyclophane Derivatives As Super-Affinity Dopamine D3 Receptor Antagonists
  作者：Karin Schlotter、Frank Boeckler、Harald Hübner、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/jm060138d

  日期：2006.6.1

  respectively. Functional experiments showed D3 antagonist properties for the paracyclophane derivatives of type 6. To elucidate putative bioactive low-energy conformations, DFT-based studies including the calculation of diagnostic magnetic shielding properties were performed. An 89% increase in volume for the [2.2]paracyclophane moiety compared to that of the monolayered benzofurane of lead compound 3b

  对化学多样性空间的探索取决于新型生物等位元素的发现。作为我们对双层芳烃替代物的研究的延续，我们在此报告4和6型[2.2]对环烷衍生的多巴胺D3受体拮抗剂。对于最有希望的带有2-甲氧基苯基取代基的测试化合物6a，采用立体控制的制备方法当对映异构体（R）-6a（FAUC 418）和（S）-6a的平面手性引起D3结合的显着差异时，可以通过K（i）分别为0.19和3.0 nM的值进行分析。功能实验表明，D3对6型对环烷衍生物具有拮抗作用。为阐明推定的生物活性低能构象，进行了基于DFT的研究，包括诊断性磁屏蔽性质的计算。