4-(bromomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-methylisoxazole
• 化学式: C₁₁H₉BrFNO
• 分子量: 270.101
• InChiKey: NUNXCMWVHVCBMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 1-[2-{[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]-methoxy}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5H)-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2020065597A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020065597A5
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到4-(bromomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020065597A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020065597A5

文献信息

• WO2020065597A5
  申请人：——

  公开号：WO2020065597A5

  公开（公告）日：2022-09-21
• BICYCLIC DERIVATIVES AS GABAA A5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Richter Gedeon Nyrt.

  公开号：EP3856342A1

  公开（公告）日：2021-08-04
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AS GABAA Α5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA A5
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2020065597A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention provides compounds of formula (I) and/or salt thereof and/or geometric isomer thereof and/or stereoisomer thereof and/or enantiomer thereof and/or racemate thereof and/or diastereomer thereof and/or biologically active metabolite thereof and/or prodrug thereof and/or solvate thereof and/or hydrate thereof and/or polymorph thereof having affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 and act as GABAA α5 negative allosteric modulators, thereby useful in the treatment or prevention of diseases related to the GABAA α5 receptor, process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising them alone or in combination with one or more other active ingredients and their use as medicaments.
• Multiparameter Optimization of Naphthyridine Derivatives as Selective α5-GABA_A Receptor Negative Allosteric Modulators
  作者：György Szabó、Olivér Éliás、Péter Erdélyi、Attila Potor、György I. Túrós、Benedek I. Károlyi、Gábor Varró、Ágnes Gy. Vaskó、Imre Bata、Gábor L. Kapus、Zoltán Dohányos、Amrita Á. Bobok、László Fodor、Márta Thán、Mónika Vastag、Zsolt Komlódi、Rita É. Soukupné Kedves、Éva Makó、Brigitta Süveges、István Greiner

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00414

  日期：2022.6.9