| 55593-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 55593-87-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: DPRAXBREIRZSKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙烯胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-allyl-5-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的5-取代的吡啶-2（1H）-一衍生物的合成及抗HBV活性

  摘要：

  摘要设计了四种新的5-取代吡啶-2（1H）-one衍生物，并通过加成-消除反应合成。这些新颖合成的化合物的结构通过1 H NMR，ESI-MS和单晶X射线衍射验证。此外，发现所有四种化合物（最显着的化合物7a）在培养的HepG2 2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒（HBV）都非常有效，这使其成为抗乙型肝炎潜在生物活性分子的有希望的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.10.010
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 3-iodo-7-methoxy-chromen-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的5-取代的吡啶-2（1H）-一衍生物的合成及抗HBV活性

  摘要：

  摘要设计了四种新的5-取代吡啶-2（1H）-one衍生物，并通过加成-消除反应合成。这些新颖合成的化合物的结构通过1 H NMR，ESI-MS和单晶X射线衍射验证。此外，发现所有四种化合物（最显着的化合物7a）在培养的HepG2 2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒（HBV）都非常有效，这使其成为抗乙型肝炎潜在生物活性分子的有希望的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2009.10.010

文献信息

• Synthesis and anti-HBV activity of novel 5-substituted pyridin-2(1H)-one derivatives
  作者：Yi Kai Zhang、Zhi Liang Lv、Chun Juan Niu、Ke Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2009.10.010

  日期：2010.3

  Abstract Four novel 5-substituted pyridine-2(1H)-one derivatives were designed and synthesized by using addition–elimination reactions. The structures of these novelly synthesized compounds were verified by 1 H NMR, ESI-MS and single crystal X-ray diffraction. Furthermore, all four compounds (most notably compound 7a ) were found to be highly efficient against hepatitis B virus (HBV) in cultured HepG2

  摘要设计了四种新的5-取代吡啶-2（1H）-one衍生物，并通过加成-消除反应合成。这些新颖合成的化合物的结构通过1 H NMR，ESI-MS和单晶X射线衍射验证。此外，发现所有四种化合物（最显着的化合物7a）在培养的HepG2 2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒（HBV）都非常有效，这使其成为抗乙型肝炎潜在生物活性分子的有希望的候选药物。