摘要设计了四种新的5-取代吡啶-2(1H)-one衍生物,并通过加成-消除反应合成。这些新颖合成的化合物的结构通过1 H NMR,ESI-MS和单晶X射线衍射验证。此外,发现所有四种化合物(最显着的化合物7a)在培养的HepG2 2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒(HBV)都非常有效,这使其成为抗乙型肝炎潜在生物活性分子的有希望的候选药物。
摘要设计了四种新的5-取代吡啶-2(1H)-one衍生物,并通过加成-消除反应合成。这些新颖合成的化合物的结构通过1 H NMR,ESI-MS和单晶X射线衍射验证。此外,发现所有四种化合物(最显着的化合物7a)在培养的HepG2 2.2.15细胞中对乙型肝炎病毒(HBV)都非常有效,这使其成为抗乙型肝炎潜在生物活性分子的有希望的候选药物。