N-Boc-2(R)-硫代脯氨酰胺 | 117175-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-Boc-2(R)-硫代脯氨酰胺
• 中文别名: N-叔丁氧羰基-2(R)-硫代脯氨酰胺；N-BOC-2(R)--硫代脯氨酰胺；(R)-2-硫代氨基甲酰-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-D-proline thioamide
• 英文别名: (R)-tert-butyl 2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-carbamothioylpyrrolidine-1-carboxylate；(R)-2-Thiocarbamoyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 117175-41-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 230.331
• InChiKey: KPAOKCBKJXBXNI-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C
• 沸点：
  339.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2(R)-硫代脯氨酰胺 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRUSZYNSKI, MARIAN, POL. J. CHEM., 61,(1987) N 1-3, 295-299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-氨甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到N-Boc-2(R)-硫代脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE AND UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  [FR] INHIBITEURS DE LA 11BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE-DÉSHYDROGÉNASE 1 À BASE DE CARBAMATES ET D'URÉE

  摘要：

  这项发明涉及本发明的新化合物及其药用盐，以及其药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中的11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。

  公开号：

  WO2010141424A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Prospect of Thiazole‐based γ‐Peptide Foldamers in Enamine Catalysis: Exploration of the Nitro‐Michael Addition
  作者：Julie Aguesseau‐Kondrotas、Matthieu Simon、Baptiste Legrand、Jean‐Louis Bantigniès、Young Kee Kang、Dan Dumitrescu、Arie Van der Lee、Jean‐Marc Campagne、Renata Marcia de Figueiredo、Ludovic T. Maillard

  DOI：10.1002/chem.201901221

  日期：2019.5.28

  monomers, foldamer frameworks enable a numerous opportunities for designing new generations of catalysts. We herein demonstrate that heterocyclic γ‐peptide scaffolds represent a versatile platform for enamine catalysis. One central feature was to determine how the catalytic activity and the transfer of chiral information might be under the control of the conformational behaviours of the oligomer.

  由于三维折叠是生物聚合物活性的先决条件，因此也可以通过折叠技术来实现复杂的功能。由于合成单体具有各种尺寸，形状和折叠性，因此折叠剂骨架为设计新一代催化剂提供了许多机会。我们在本文中证明了杂环γ肽支架代表了烯胺催化的多功能平台。一个主要特征是确定如何在低聚物的构象行为的控制下催化活性和手性信息的转移。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• CARBAMATE AND UREA INHIBITORS OF 11ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110053943A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to novel compounds of the invention pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及本发明的新化合物及其药学上可接受的盐和药物组合物，对于治疗与哺乳动物中的11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和其在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。