Methyl-3-mercaptopropionatmandelat | 63860-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-3-mercaptopropionatmandelat
• 英文别名: Methyl 3-(2-hydroxy-2-phenylacetyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 63860-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄S
• 分子量: 254.307
• InChiKey: BYZKQZUJEKNDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸甲酯 、 苯基丙醇水合物 生成 Methyl-3-mercaptopropionatmandelat
  参考文献：
  名称：

  α-羟基硫醇酯作为抗肿瘤剂和乙二醛酶I抑制剂的合成和评估。

  摘要：

  一系列α-羟基硫醇酯的合成首次提供了类产物分子，这些分子被评估为乙二醛酶I的抑制剂和潜在的抗肿瘤剂。测试的所有α-羟基硫醇酯均是该酶的竞争性抑制剂，尽管作用较弱。但是，相对[I] 50值建议有关活动位点的信息。L1210淋巴白血病的抗白血病活性表明这些α-羟硫醇酯没有明显的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00220a002

文献信息

• HALL S. S.; DOWEYKO L. M.; DOWEYKO A. M.; ZILENOVSKI J. S. R., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 10, 1239-1242
  作者：HALL S. S.、 DOWEYKO L. M.、 DOWEYKO A. M.、 ZILENOVSKI J. S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Glyoxalase I enzyme studies. 3. Synthesis and evaluation of .alpha.-hydroxythiol esters as antitumor agents and glyoxalase I inhibitors
  作者：Stan S. Hall、Lidia M. Doweyko、Arthur M. Doweyko、Judith S. Ryan Zilenovski

  DOI：10.1021/jm00220a002

  日期：1977.10

  Synthesis of a series of alpha-hydroxythiol esters made available, for the first time, product-like molecules that were evaluated as inhibitors of the enzyme glyoxalase I and as potential antitumor agents. All the alpha-hydroxythiol esters tested were competitive inhibitors of the enzyme, albeit weak; however, the relative [I]50 values suggested information about the active site. Antileukemic activity

  一系列α-羟基硫醇酯的合成首次提供了类产物分子，这些分子被评估为乙二醛酶I的抑制剂和潜在的抗肿瘤剂。测试的所有α-羟基硫醇酯均是该酶的竞争性抑制剂，尽管作用较弱。但是，相对[I] 50值建议有关活动位点的信息。L1210淋巴白血病的抗白血病活性表明这些α-羟硫醇酯没有明显的活性。