N-Boc-2-哌啶乙酸甲酯 | 131134-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-Boc-2-哌啶乙酸甲酯
• 中文别名: N-BOC-2-哌啶乙酸甲酯
• 英文名称: (S)-2-(methoxycarbonylmethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 131134-77-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: VJNWVGAZYYQKTF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-哌啶乙酸甲酯 在 Tebbe's reagent 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(methyloxy)-2-propen-1-yl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的咪唑吡啶取代哌啶衍生物，以及它们作为促觉醒素受体拮抗剂在治疗睡眠障碍、情绪障碍和焦虑相关障碍中的用途。

  公开号：

  WO2010060470A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 silver benzoate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-Boc-2-哌啶乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  亚胺离子-烯胺级联环化：容易获得结构多样的氮杂环化合物和天然产物

  摘要：

  报道了一种单锅，温和的二组分亚胺离子-烯胺级联反应，可从l-脯氨酸和l-哌酸构建结构多样的氮杂环骨架，并将其应用于吲哚并立定和喹喔啉碱生物碱和氮杂类固醇。

  DOI：

  10.1021/ol403229q

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMETHYLPIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMÉTHYLPIPÉRIDINES COMME ANTAGONISTES VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009003997A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to imidazo[1,2-c]pyrimidin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及imidazo[1,2-c]嘧啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010072722A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention relates to imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives orexin antagonists and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO GIUSEPPE

  公开号：US20090022670A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  公开的是公式(I)的咪唑[1,2-a]吡啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。
• Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US20120214809A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV 1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV 1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。