1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(methyloxy)-2-propen-1-yl]-1-piperidinecarboxylate | 1097180-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(methyloxy)-2-propen-1-yl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl(2S)-2-[2-(methyloxy)-2-propen-1-yl]-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl (2S)-2-(2-methoxyprop-2-enyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1097180-25-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: RWDQREDEACGOAV-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(methyloxy)-2-propen-1-yl]-1-piperidinecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及咪唑吡啶替代哌啶衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20100267730A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-哌啶乙酸甲酯 在 Tebbe's reagent 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-2-[2-(methyloxy)-2-propen-1-yl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的咪唑吡啶取代哌啶衍生物，以及它们作为促觉醒素受体拮抗剂在治疗睡眠障碍、情绪障碍和焦虑相关障碍中的用途。

  公开号：

  WO2010060470A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMETHYLPIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMÉTHYLPIPÉRIDINES COMME ANTAGONISTES VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009003997A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This invention relates to imidazo[1,2-c]pyrimidin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及imidazo[1,2-c]嘧啶-2-基甲基取代的哌啶衍生物及其作为药物的应用。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010072722A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention relates to imidazopyridylmethylene substituted piperidine derivatives orexin antagonists and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及咪唑吡啶甲基取代哌啶衍生物促睡素拮抗剂及其作为药物的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES ACTING AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDAZINE AGISSANT EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010060472A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention, relates to imidazopyridazine substituted piperidine derivatives (I) and their use as orexin antagonists.

  这项发明涉及咪唑吡啶替代哌啶衍生物（I）及其作为促觉醒素拮抗剂的用途。
• IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDIN-2-YLMETHYLPIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20100210667A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are imidazo[1,2-c]pyrimidin-2-ylmethyl substituted piperidine derivatives having the formula: where Ar is and where R 1 , R 2 , R 3 , n, p and q are as defined herein, and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种具有以下公式的咪唑[1,2-c]嘧啶-2-基甲基取代哌啶衍生物：其中Ar为，R1、R2、R3、n、p和q的定义如本文所述，并且它们作为药物的用途。
• Imidazo[1,2-A]pyrimidines as orexin receptor antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08093255B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  This invention relates to imidazopyrimidine substituted piperidine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及咪唑嘧啶取代哌啶衍生物及其作为药物的使用。