(4S,5R,6S)-3-[[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]methyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid | 1352660-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4S,5R,6S)-3-[[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]methyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 1352660-25-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: VLIQTNYLGXIVBI-ORZSEXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-3-[[(3S)-3-aminopyrrolidin-1-yl]methyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 、 甲亚胺异丙酯 盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以17.5%的产率得到(4S,5R,6S)-3-(((S)-3-formimidamidopyrrolidin-1-yl)methyl)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIALS WITH GRAM-NEGATIVE ACTIVITY
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS DE CARBAPÉNEM AVEC ACTIVITÉ ANTI-GRAM NÉGATIF

  摘要：

  公开号：

  WO2011160020A3

文献信息

• Carbapenem Antibacterials with Gram-Negative Activity
  申请人：FOB Synthesis, Inc.

  公开号：US20130172313A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides β-methyl carbapenem compounds and pharmaceutical compositions useful in the treatment of bacterial infections and methods for treating such infections using such compounds and/or compositions. The invention includes administering an effective amount of a carbapenem compound or salt and/or prodrug thereof to a host in need of such a treatment.
• US9149461B2
  申请人：——

  公开号：US9149461B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• US9937151B2
  申请人：——

  公开号：US9937151B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] CARBAPENEM ANTIBACTERIALS WITH GRAM-NEGATIVE ACTIVITY<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS DE CARBAPÉNEM AVEC ACTIVITÉ ANTI-GRAM NÉGATIF
  申请人：FOB SYNTHESIS

  公开号：WO2011160020A3

  公开（公告）日：2012-04-12