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3-(3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one | 1228259-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one
英文别名
3-(3-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazol-1yl)quinoxalin-2(1H)-one;3-(3-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1h)-one;3-(3-amino-5-oxo-4H-pyrazol-1-yl)-1H-quinoxalin-2-one
3-(3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one化学式
CAS
1228259-32-2
化学式
C11H9N5O2
mdl
——
分子量
243.225
InChiKey
JSHHTFYZRQPQII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    喹喔啉衍生物作为抗微生物剂和抗癌剂的探索
    摘要:
    通过各种合成途径合成了新颖的2和3取代的喹喔啉衍生物,其中分别合成了氰基乙酰胺和氰基乙酰肼基喹喔啉衍生物4a-c和11a-c。此外,设计合成具有取代的吡啶6a,b,12a,b和13a,b的甲氧基喹喔啉衍生物3c和喹喔啉衍生物。但是,我们合成了丙烯酰肼5a,b和7 /丙烯酰胺衍生物,席夫碱类似物14a-f,吡唑衍生物15a-e,酰胺衍生物16a-f,胍衍生物16克,H以及,喹喔啉2-甲基丙酸酯衍生物14克。通过光谱数据和元素分析确认了所有合成的化合物。此外,评估了新合成的化合物的抗菌活性(与庆大霉素(标准)相比,Gm + ve,Gm -ve)和真菌(与酮康唑(ketoconazole)相比)。因此,化合物16b对枯草芽孢杆菌,寻常型毕赤酵母和S.突变体显示出有希望的抗菌活性,其抑制范围为20至27mm。而化合物5a,14e,f和16a,c,d,g,h表现出强大的抗菌活性。此外,美国国家癌症研
    DOI:
    10.1002/jhet.3716
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文献信息

  • Microwave-assisted synthesis and antibacterial activity of some pyrazol-1-ylquinoxalin- 2(1H)-one derivatives
    作者:Olayinka O. Ajani、Craig A. Obafemi、Chinwe O. Ikpo、Kehinde O. Ogunniran、Obinna C. Nwinyi
    DOI:10.1007/s10593-010-0435-z
    日期:2009.11
    3-Hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one was prepared from quinoxaline-2,3-dione and subsequently used for the synthesis of some potentially biologically active 3-(pyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one derivatives. While 3-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one showed a comparative effect with streptomycin, 3-(5-oxo-3-phenyl-4,5-di- hydropyrazol-1-yl)quinoxalin-2(1H)-one was found to be the most active
    喹喔啉-2,3-二酮制备3-羟基喹喔啉-2(1H)-一,随后用于合成一些具有潜在生物活性的3-(吡唑-1-基)喹喔啉-2(1H)-一衍生物。3-(3,5-二甲基吡唑-1-基)喹喔啉-2(1H)-与链霉素显示出比较效果,而3-(5-氧代-3-苯基-4,5-二氢吡唑-1-发现yl)quinoxalin-2(1H)-1的活性最高,MIC值为7.8μg/ ml。
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