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R,S-2-(E)-(4-Chlorophenyl-methylene)-1-(E)-[3-(1-methylethylamino)-2-hydroxy-propoxyimino]-cyclohexane | 170489-91-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R,S-2-(E)-(4-Chlorophenyl-methylene)-1-(E)-[3-(1-methylethylamino)-2-hydroxy-propoxyimino]-cyclohexane
英文别名
1-[(E)-[(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]cyclohexylidene]amino]oxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
R,S-2-(E)-(4-Chlorophenyl-methylene)-1-(E)-[3-(1-methylethylamino)-2-hydroxy-propoxyimino]-cyclohexane化学式
CAS
170489-91-5
化学式
C19H27ClN2O2
mdl
——
分子量
350.889
InChiKey
XBJYOJIZFYGHSK-BMIYWVGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-氯-3-异丙基氨基-2-丙醇2-[(E)-(p-chlorophenyl-methylene)]-cyclohexane-1-one-(E)-oxime乙醇 为溶剂, 以12.64 g (36%)的产率得到R,S-2-(E)-(4-Chlorophenyl-methylene)-1-(E)-[3-(1-methylethylamino)-2-hydroxy-propoxyimino]-cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Aminopropanol derivatives, process for their preparation and
    摘要:
    该发明涉及公式I的新型外消旋或光学活性氨基丙醇衍生物,其中R和R.sup.1分别是氢原子、卤原子、低级烷氧基,或者一起代表亚甲二氧基基团,R.sup.2和R.sup.3一起代表化学键或独立地代表氢原子,R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子、C.sub.3-7环烷基或直链或支链、饱和或不饱和的C.sub.1-12烷基,可选地被一个或多个二烷氨基烷基、二甲氧基苯基或苯基取代,或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成一个含氧、硫或另一个氮原子的4至7元环,该环可选地被苯基、苄基或C.sub.1-3烷基取代,所述取代基可能携带一个羟基、一个或两个甲氧基基、卤原子或三氟甲基基,或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成一个哌啶环,该环可选地被苯基或苄基取代,并且如有必要,它包括一个双键,R.sup.6代表氢原子或苯甲酰基,n表示一个从3到6的整数,以及它们的酸盐和季铵衍生物。此外,该发明涉及制备这些化合物的方法。该发明的化合物具有调节心脏循环和/或改善、中枢神经系统镇静和/或改善消化系统失调的作用。
    公开号:
    US05130487A1
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文献信息

  • US5130487A
    申请人:——
    公开号:US5130487A
    公开(公告)日:1992-07-14
  • US5234934A
    申请人:——
    公开号:US5234934A
    公开(公告)日:1993-08-10
  • Aminopropanol derivatives, process for their preparation and
    申请人:EGIS Gyogyszergyar
    公开号:US05130487A1
    公开(公告)日:1992-07-14
    The invention relates to novel racemic or optically active aminopropanol derivatives of formula I ##STR1## wherein R and R.sup.1 are independently hydrogen atom, halogen atom, lower alkoxy, or together represent a methylene dioxy group, R.sup.2 and R.sup.3 together represent a chemical bond or independently stand for a hydrogen atom, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen atom, C.sub.3-7 cycloalkyl group or straight or branched, saturated or unsaturated C.sub.1-12 alkyl group optionally substituted by one or more dialkylaminoalkyl, dimethoxyphenyl or phenyl groups, or R.sup.4 and R.sup.5 together with the adjacent nitrogen atom form a 4 to 7 membered ring optionally comprising an oxygen, sulfur or a further nitrogen atom, which ring is optionally substituted by a phenyl, benzyl or C.sub.1-3 alkyl group and the said substituents may carry a hydroxyl group, one or two methoxy groups, halogen atoms or trifluoromethyl groups, or R.sup.4 and R.sup.5 together with the adjacent nitrogen atom form a piperidine ring which is optionally substituted by a phenyl or benzyl group and, if desired, it comprises a double bond, R.sup.6 stands for hydrogen atom or benzoyl group, and n represents an integer from 3 to 6, acid-addition salts and quaternary ammonium derivatives thereof. Further the invention relates to processes for preparing these compounds. The compounds of the invention exert cardiac circulation controlling and/or improving, central nervous system tranquillizing and/or digestive system irregulations improving effects.
    该发明涉及公式I的新型外消旋或光学活性氨基丙醇衍生物,其中R和R.sup.1分别是氢原子、卤原子、低级烷氧基,或者一起代表亚甲二氧基基团,R.sup.2和R.sup.3一起代表化学键或独立地代表氢原子,R.sup.4和R.sup.5分别是氢原子、C.sub.3-7环烷基或直链或支链、饱和或不饱和的C.sub.1-12烷基,可选地被一个或多个二烷氨基烷基、二甲氧基苯基或苯基取代,或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成一个含氧、硫或另一个氮原子的4至7元环,该环可选地被苯基、苄基或C.sub.1-3烷基取代,所述取代基可能携带一个羟基、一个或两个甲氧基基、卤原子或三氟甲基基,或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成一个哌啶环,该环可选地被苯基或苄基取代,并且如有必要,它包括一个双键,R.sup.6代表氢原子或苯甲酰基,n表示一个从3到6的整数,以及它们的酸盐和季铵衍生物。此外,该发明涉及制备这些化合物的方法。该发明的化合物具有调节心脏循环和/或改善、中枢神经系统镇静和/或改善消化系统失调的作用。
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