1-propylindazole-3-carboxylic acid | 173600-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-propylindazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-propyl-1H-indazole-3-carboxylic acid methyl ester；1-Propyl-1h-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 173600-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: SRLYWTDJCHALPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propylindazole-3-carboxylic acid 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1-Propylindazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82873

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 21.0h， 生成 1-propylindazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  开发有效的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂。二。N-（1-苄基-4-甲基六氢-1H-1,4-二氮杂-6-6基）羧酰胺的结构活性关系。

  摘要：

  我们对4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酰胺的研究导致发现N-（1,4-二甲基六氢-1H-1,4-二氮杂-6-6基）苯甲酰胺9和1-苄基-4 -甲基六氢-1H-1,4-二氮杂analogue类似物10是有效的血清素3（5-HT3）受体拮抗剂。描述了结构和活性关系（SAR）研究9和10的芳香核对大鼠von Bezold-Jarisch反射的抑制作用。杂芳族环，如吡咯，噻吩，呋喃，吡啶，哒嗪，1,2-苯并恶唑环，吲哚，喹啉和异喹啉环显示弱的5-HT3受体拮抗活性。在这个系列中，使用1H-吲唑环作为芳族部分会导致活性的大幅提高。1H-吲唑基羧酰胺54、57、97和102显示出有效的5-HT3受体拮抗活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1912

文献信息

• Indazole derivatives having monocyclic amine
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US05945434A1

  公开（公告）日：1999-08-31

  An indazole compound having the formula (I): wherein: R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl; Q is carbonyl, thiocarbonyl or methylene; and R.sub.2 is a group of the formula (II) or (IV); ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl or benzyl, of which a phenyl group thereof is optionally mono- or di-substituted by the same or different halogen or methoxy; m is 0 to 2; n and o is 1 or 2. The compound exhibits 5-HT.sub.4 receptor agonist activity.

  一种具有以下化学式（I）的吲哚酮化合物：其中：R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基或C.sub.3-C.sub.6环烷基；Q为羰基、硫代羰基或亚甲基；R.sub.2为化学式（II）或（IV）的基团；其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基或苄基，其中苄基的苯基部分可选择性地被相同或不同的卤素或甲氧基单取代或双取代；m为0至2；n和o为1或2。该化合物具有5-HT.sub.4受体激动剂活性。
• [EN] INDAZOLE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT4
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005080389A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型吲唑基-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Indazole-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists
  申请人：Marquess Daniel

  公开号：US20050197335A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Indazole compound containing a monocyclic amine structure
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US06096746A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  An indazole compound having a piperazinyl moiety in the structure thereof, which is a 5-HT.sub.4 receptor agonist which is useful in the treatment of digestive tract disorders.

  一种含有哌嗪基团的吲唑化合物，它是5-HT4受体激动剂，可用于治疗消化道疾病。
• INDAZOLE-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Marquess Daniel

  公开号：US20100261716A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了一种新型的吲唑羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。