N,N-Diethyl-4-isocyanato-benzenesulfonamide | 54528-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-4-isocyanato-benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-isocyanatobenzenesulfonamide
• CAS: 54528-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 254.31
• InChiKey: PCSYHWMHSGPEIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-4-isocyanato-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 TEA 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-deoxy-1-[6-[[[(4-(N,N-bis-ethylaminosulfonyl)phenyl)amino]carbonyl]amino]-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-β-D-ribofuranuronamide
  参考文献：
  名称：

  新型N6- [4-（取代）磺酰胺基苯基氨基甲酰基]腺苷-5'-尿酰胺作为A3腺苷受体激动剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  一系列新的1-脱氧-1-[[（6-（4-（取代-氨基磺酰基）苯基）氨基）羰基氨基-9H-嘌呤-9-基] -N-乙基-β-D-核呋喃核糖酰胺（83-102 ）已合成并在人A3腺苷受体亚型上进行了测试。这项工作中描述的所有衍生物在纳摩尔范围内均表现出与该受体的亲和力，与A1腺苷受体亚型相比具有良好的选择性，证实了对p-磺酰胺基部分对分子的活性有积极影响。发现磺酰胺基核上的最佳取代基是小的烷基，如甲基，异丙基，乙基或烯丙基部分（化合物96-100），而氨基上的单取代导致A3亲和力值降低。当磺酰胺基核心中的氨基由氢化杂环如哌啶，吗啉或吡咯啉表示时，相对于A1腺苷受体亚型的选择性增加。诸如金刚烷和具有四个以上碳原子的烷基链之类的大基团不利于本文所述的A3腺苷受体激动剂的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1021/jm0408161

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel <i>N</i>⁶-[4-(Substituted)sulfonamidophenylcarbamoyl]adenosine-5‘-uronamides as A₃ Adenosine Receptor Agonists
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Francesca Fruttarolo、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Romeo Romagnoli、Delia Preti、Andrea Bovero、Maria Josè Pineda de Las Infantas、Allan Moorman、Katia Varani、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1021/jm0408161

  日期：2004.10.1

  H-purin-9 -yl]-N-ethyl-beta-D-ribofuranuronamides (83-102) have been synthesized and tested at the human A3 adenosine receptor subtype. All the derivatives described in this work displayed affinity versus this receptor in the nanomolar range and good selectivity versus A1 adenosine receptor subtype, confirming that the p-sulfonamido moiety positively affected the activity of the molecules. The best

  一系列新的1-脱氧-1-[[（6-（4-（取代-氨基磺酰基）苯基）氨基）羰基氨基-9H-嘌呤-9-基] -N-乙基-β-D-核呋喃核糖酰胺（83-102 ）已合成并在人A3腺苷受体亚型上进行了测试。这项工作中描述的所有衍生物在纳摩尔范围内均表现出与该受体的亲和力，与A1腺苷受体亚型相比具有良好的选择性，证实了对p-磺酰胺基部分对分子的活性有积极影响。发现磺酰胺基核上的最佳取代基是小的烷基，如甲基，异丙基，乙基或烯丙基部分（化合物96-100），而氨基上的单取代导致A3亲和力值降低。当磺酰胺基核心中的氨基由氢化杂环如哌啶，吗啉或吡咯啉表示时，相对于A1腺苷受体亚型的选择性增加。诸如金刚烷和具有四个以上碳原子的烷基链之类的大基团不利于本文所述的A3腺苷受体激动剂的亲和力和选择性。