4'-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine | 1006610-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine
• 英文别名: 4'-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2':6',2''-terpyridine；4-[3,5-Bis(bromomethyl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-[3,5-bis(bromomethyl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1006610-34-9
• 化学式: C₂₃H₁₇Br₂N₃
• 分子量: 495.216
• InChiKey: KGNDKWNGLLRVBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine 、 4-((E)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-(pyridin-4-yl)buta-1,3-dienyl)-N,N-dimethylaniline 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  米歇尔酮中新的螯合类stilbazonium类染料。

  摘要：

  由米歇尔酮设计并合成了一系列用给电子双（N，N-二甲基）苯胺单元和不同的吸电子甲基或螯合吡啶鎓单元取代的“推挽”盐。研究了光谱和电子性质，并将其与DAST同源物进行了比较。研究表明，在所有情况下均获得了较低的HOMO-LUMO间隙，这表明我们的供体具有增强“推挽”效应的能力。还制备了两个带有三联吡啶作为受体端基的生色团。

  DOI：

  10.1021/ol702793j
• 作为产物：
  描述：

  4'-(3,5-dimethylphenyl)-2,2':6',2"-terpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4'-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  米歇尔酮中新的螯合类stilbazonium类染料。

  摘要：

  由米歇尔酮设计并合成了一系列用给电子双（N，N-二甲基）苯胺单元和不同的吸电子甲基或螯合吡啶鎓单元取代的“推挽”盐。研究了光谱和电子性质，并将其与DAST同源物进行了比较。研究表明，在所有情况下均获得了较低的HOMO-LUMO间隙，这表明我们的供体具有增强“推挽”效应的能力。还制备了两个带有三联吡啶作为受体端基的生色团。

  DOI：

  10.1021/ol702793j

文献信息

• Mono‐ and Heterodimetallic Fe ^II and Ru ^II Complexes Based on a Novel Heteroditopic 4′‐{Bis(phosphanyl)aryl}‐2,2′:6′,2″‐terpyridine Ligand
  作者：Marcella Gagliardo、Jolke Perelaer、František Hartl、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/ejic.200600928

  日期：2007.5

  the preparation of heteroditopic tpy-pincer bridging ligands, the synthon 4′-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2′:6′,2″-terpyridine} was synthesized. Facile introduction of diphenylphosphanyl groups in this synthon gave the ligand 4′-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2′:6′,2″-terpyridine} ([tpyPC(H)P]). The asymmetric mononuclear complex [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2, prepared by selective coordination of [Fe(tpy)Cl3] to the

  在寻找允许制备异双异位 tpy-钳式桥连配体的通用构件时，合成子 4'-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} 被合成。在该合成子中轻松引入二苯基膦酰基得到配体 4'-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} ([tpyPC(H)P])。不对称单核配合物 [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2，通过 [Fe(tpy)Cl3] 与 [tpyPC(H)P] 的 tpy 部分的选择性配位制备，用于异二金属配合物 [Fe(tpy)(tpyPCP)Ru(tpy)](PF6)3 的合成，采用“配合物作为配体”的方法。钌中心在 [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2 的 PC(H)P 钳部分的配位已经通过应用环金属化程序实现。两种配合物的基态电子特性，通过循环和方波伏安法和紫外/可见光谱研究，讨论并与 [Fe(tpy)2](PF6)2
• New Chelating Stilbazonium-Like Dyes from Michler's Ketone
  作者：Frédéric Dumur、Cédric R. Mayer、Eddy Dumas、Fabien Miomandre、Michel Frigoli、Francis Sécheresse

  DOI：10.1021/ol702793j

  日期：2008.1.1

  series of "push-pull" salts substituted with an electron-donating bis(N,N-dimethyl)aniline unit and different electron-withdrawing methyl or chelating pyridinium units have been designed and synthesized from Michler's ketone. The spectroscopic and electronic properties were investigated and compared to their DAST homologues. The studies revealed that a lower HOMO-LUMO gap is obtained in all cases, showing

  由米歇尔酮设计并合成了一系列用给电子双（N，N-二甲基）苯胺单元和不同的吸电子甲基或螯合吡啶鎓单元取代的“推挽”盐。研究了光谱和电子性质，并将其与DAST同源物进行了比较。研究表明，在所有情况下均获得了较低的HOMO-LUMO间隙，这表明我们的供体具有增强“推挽”效应的能力。还制备了两个带有三联吡啶作为受体端基的生色团。