4'-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine | 1006610-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine
• 英文别名: 4'-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2':6',2''-terpyridine；4-[3,5-Bis(bromomethyl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-[3,5-bis(bromomethyl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1006610-34-9
• 化学式: C₂₃H₁₇Br₂N₃
• 分子量: 495.216
• InChiKey: KGNDKWNGLLRVBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine 、 4-((E)-1-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-(pyridin-4-yl)buta-1,3-dienyl)-N,N-dimethylaniline 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  米歇尔酮中新的螯合类stilbazonium类染料。

  摘要：

  由米歇尔酮设计并合成了一系列用给电子双（N，N-二甲基）苯胺单元和不同的吸电子甲基或螯合吡啶鎓单元取代的“推挽”盐。研究了光谱和电子性质，并将其与DAST同源物进行了比较。研究表明，在所有情况下均获得了较低的HOMO-LUMO间隙，这表明我们的供体具有增强“推挽”效应的能力。还制备了两个带有三联吡啶作为受体端基的生色团。

  DOI：

  10.1021/ol702793j
• 作为产物：
  描述：

  4'-(3,5-dimethylphenyl)-2,2':6',2"-terpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到4'-(3,5-bis(bromomethyl)phenyl)-[2,2';6',2'']terpyridine
  参考文献：
  名称：

  米歇尔酮中新的螯合类stilbazonium类染料。

  摘要：

  由米歇尔酮设计并合成了一系列用给电子双（N，N-二甲基）苯胺单元和不同的吸电子甲基或螯合吡啶鎓单元取代的“推挽”盐。研究了光谱和电子性质，并将其与DAST同源物进行了比较。研究表明，在所有情况下均获得了较低的HOMO-LUMO间隙，这表明我们的供体具有增强“推挽”效应的能力。还制备了两个带有三联吡啶作为受体端基的生色团。

  DOI：

  10.1021/ol702793j

文献信息

• Mono‐ and Heterodimetallic Fe ^II and Ru ^II Complexes Based on a Novel Heteroditopic 4′‐{Bis(phosphanyl)aryl}‐2,2′:6′,2″‐terpyridine Ligand
  作者：Marcella Gagliardo、Jolke Perelaer、František Hartl、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/ejic.200600928

  日期：2007.5

  the preparation of heteroditopic tpy-pincer bridging ligands, the synthon 4′-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2′:6′,2″-terpyridine} was synthesized. Facile introduction of diphenylphosphanyl groups in this synthon gave the ligand 4′-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2′:6′,2″-terpyridine} ([tpyPC(H)P]). The asymmetric mononuclear complex [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2, prepared by selective coordination of [Fe(tpy)Cl3] to the

  在寻找允许制备异双异位 tpy-钳式桥连配体的通用构件时，合成子 4'-[C6H3(CH2Br)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} 被合成。在该合成子中轻松引入二苯基膦酰基得到配体 4'-[C6H3(CH2PPh2)2-3,5]-2,2':6',2"-三联吡啶} ([tpyPC(H)P])。不对称单核配合物 [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2，通过 [Fe(tpy)Cl3] 与 [tpyPC(H)P] 的 tpy 部分的选择性配位制备，用于异二金属配合物 [Fe(tpy)(tpyPCP)Ru(tpy)](PF6)3 的合成，采用“配合物作为配体”的方法。钌中心在 [Fe(tpy)tpyPC(H)P}](PF6)2 的 PC(H)P 钳部分的配位已经通过应用环金属化程序实现。两种配合物的基态电子特性，通过循环和方波伏安法和紫外/可见光谱研究，讨论并与 [Fe(tpy)2](PF6)2