苯胺,2-[(2,4,5-三甲苯基)乙炔基]- | 157869-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯胺,2-[(2,4,5-三甲苯基)乙炔基]-
• 英文名称: 2-[(2,4,5-trimethylphenyl)ethynyl]aniline
• 英文别名: 2-[2-(2,4,5-Trimethylphenyl)ethynyl]aniline
• CAS: 157869-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: DDSXGKJIBSODQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺,2-[(2,4,5-三甲苯基)乙炔基]- 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.17h， 以49%的产率得到4-Chloro-3-(2,4,5-trimethyl-phenyl)-cinnoline
  参考文献：
  名称：

  从邻氨基苯乙炔方便地合成 4-氯和 4-溴肉桂碱

  摘要：

  摘要 通过邻氨基苯乙炔与亚硝酸钠和浓盐酸或氢溴酸在 25 至 30°C 之间的温度下重氮化，可以以相当到良好的收率获得 4-氯肉啉和 4-溴肉啉。

  DOI：

  10.1080/00397919408010177
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 1-乙炔基-2,4,5-三甲基苯 反应 2.0h， 以85%的产率得到苯胺,2-[(2,4,5-三甲苯基)乙炔基]-
  参考文献：
  名称：

  Vasilevsky, Sergei F.; Tretyakov, Eugene V., Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 775 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient Access to Unsymmetrical Diarylindolylmethanes through Palladium-Catalyzed Domino Electrophilic Cyclization–Extended Conjugate Addition Approach
  作者：Virsinha Reddy、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01030

  日期：2015.7.17

  A palladium-catalyzed domino process to access unsymmetrical diarylindolylmethanes has been developed through the annulation of o-alkynylanilines followed by 1,6-coojugate addition with p-quinone methides (p-QMs) under relatively mild conditions. The broad substrate scope of this methodology was demonstrated through the use of a wide range of substituted o-alkynylanilines and p-quinone methides, and in most cases, the unsymmetrical diarylindolylmethaties could be prepared in moderate to excellent yields. Notably, this method does not require any amino group protection. Moreover, 100% atom economy makes this transformation attractive from a green chemistry perspective.
• Vasilevsky S. F., Tretyakov E. V., Verkruijsse H. D., Synth. Commun, 24 (1994) N 12, S 1733-1736
  作者：Vasilevsky S. F., Tretyakov E. V., Verkruijsse H. D.

  DOI：——

  日期：——